2-(4-ethoxyanilino)-3-morpholino-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-ethoxyanilino)-3-morpholino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyanilino)-3-morpholin-4-ylnaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: IZDGRQBHQYVGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吗啉-1,4-萘醌 、 对乙氧基苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到2-(4-ethoxyanilino)-3-morpholino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯/1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁催化合成2,3-二氨基-1,4-萘醌

  摘要：

  描述了一种通过 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌与胺的钯催化偶联合成 2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物的一般方法。使用[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯[PdCl 2 (dppf)]与1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf)作为配体和钠的偶联过程的范围和限制对作为碱的叔丁醇进行了研究，发现它可以有效地催化 2-(芳基氨基)-3-氯-1,4-萘醌与伯芳基胺和烷基胺的偶联。应用该程序获得了一系列以前无法获得的新型2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965983

文献信息

• Methods of Inhibiting Bacterial Virulence and Compounds Relating Thereto
  申请人：Sperandio Vanessa

  公开号：US20100048573A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of bacterial infections. Because their mechanism of action does not involve killing of bacteria or inhibiting their growth, the potential for these compounds to induce drug resistance in bacteria is minimized. Through inhibiting bacterial virulence, the present invention provides a novel means of treating bacterial infections.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗细菌感染。由于它们的作用机制不涉及杀死细菌或抑制它们的生长，这些化合物诱导细菌耐药性的潜力被最小化。通过抑制细菌的毒力，本发明提供了治疗细菌感染的新方法。
• US8252841B2
  申请人：——

  公开号：US8252841B2

  公开（公告）日：2012-08-28