2,7-didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,7-didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
• 英文别名: 2,7-didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiene；2,7-didodecyl-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
• 化学式: C₃₈H₅₆S₂
• 分子量: 576.995
• InChiKey: PCDIXQTYQGHIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane 、 2,7-didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-type field-effect transistors based on layered crystalline donor–acceptor semiconductors with dialkylated benzothienobenzothiophenes as electron donors

  摘要：

  我们报道了具有二烷基苯并噻吩并苯噻吩的分层晶体给体-受体半导体的结构、电子和场效应晶体管特性。

  DOI：

  10.1039/c4tc02481h
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sulfur 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2,7-didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of [1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene - Electrophilic and Metallation Reactions

  摘要：

  研究了对位杂环1的亲电取代硝化、甲酰化和乙酰化。单取代反应优先在2位发生，其次在4位发生。显著降低反应温度可以增加硝化和乙酰化的区域选择性。对1的2-取代衍生物的取代反应导致了相应的2,7-双取代衍生物作为主要产物。还观察到其他区异构体的形成。用丁基锂对1进行金属化反应时，优先在1位发生；随后与N,N-二甲基甲酰胺、二氧化碳或碘反应，产生相应的1-取代衍生物。长链的2,7-双取代衍生物表现出液晶性质。

  DOI：

  10.1135/cccc20020645

文献信息

• FIELD-EFFECT TRANSISTOR
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2077590A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  Disclosed is a field-effect transistor characterized by using a compound represented by the formula (1) below as a semiconductor material. (In the formula (1), X1 and X2 independently represent a sulfur atom, a selenium atom or a tellurium atom; and R1 and R2 independently represent an unsubstituted or halogeno-substituted C1-C36 aliphatic hydrocarbon group.)

  本发明公开了一种场效应晶体管，其特征是使用下式（1）所代表的化合物作为半导体材料。 (在式(1)中，X1 和 X2 独立地代表硫原子、硒原子或碲原子；R1 和 R2 独立地代表未取代的或卤代取代的 C1-C36 脂肪族烃基)。
• Highly Soluble [1]Benzothieno[3,2-<i>b</i>]benzothiophene (BTBT) Derivatives for High-Performance, Solution-Processed Organic Field-Effect Transistors
  作者：Hideaki Ebata、Takafumi Izawa、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya、Masaaki Ikeda、Hirokazu Kuwabara、Tatsuto Yui

  DOI：10.1021/ja074841i

  日期：2007.12.1

  2,7-Dialkyl[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophenes were tested as solution-processible molecular semiconductors. Thin films of the organic semiconductors deposited on Si/SiO2 substrates by spin coating have well-ordered structures as confirmed by XRD analysis. Evaluations of the devices under ambient conditions showed typical p-channel FET responses with the field-effect mobility higher than 1.0 cm(2) V-1 S-1 and /(n)//(off) of -10(7).
• Field-effect transistor
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2077590B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• US8124964B2
  申请人：——

  公开号：US8124964B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8723163B2
  申请人：——

  公开号：US8723163B2

  公开（公告）日：2014-05-13