1,4-diphenylhexan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenylhexan-3-one
• 英文别名: β-Phenaethyl-(α-phenyl)-keton；α-Aethyl-α-phenyl-α'-benzyl-aceton；1,4-Diphenyl-hexan-3-on；1,4-Diphenylhexan-3-one
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: BUAOHUSPKXAGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,4-diphenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Mono-α-arylated Ketones from Alcohols and Olefins via Ni-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling
  作者：Peng-Fei Yang、Wei Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02340

  日期：2020.8.7

  Controlled synthesis of α-monoarylated ketones is significant yet challenging due to the site-selectivity issues and nonproductive overarylation reactions. Herein, we reported the direct synthesis of α-arylated ketones enabled by Ni-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction cascade between alcohols and olefins. The use of readily available and cost-effective alcohols and olefins provides a

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• Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 949
  作者：Levy、Jullien

  DOI：——

  日期：——