N-[1-(4-ethoxyphenylamino)2,3,3-trichloroallylidene]-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-ethoxyphenylamino)2,3,3-trichloroallylidene]-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine
• 英文别名: 2,3,3-trichloro-N'-(4-ethoxyphenyl)-N-(4-nitroanilino)prop-2-enimidamide
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₃N₄O₃
• 分子量: 429.69
• InChiKey: SUPAAWSUSIDZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,3-tetrachloroallylidene)-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine 、 对乙氧基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-[1-(4-ethoxyphenylamino)2,3,3-trichloroallylidene]-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Polyhalogenated Nitrobutadienes, 2: Synthesis of N-Tetrachloro­allylidene-N′-arylhydrazines by a Formal Synproportionation Reaction

  摘要：

  2-硝基五氯丁-1,3-二烯与多种带有吸电子取代基的苯胺反应，出乎意料地生成N-四氯烯丙叉-N'-芳基肼，而不是1,1-双氨取代产物。这类亚胺型氯化物能够与胺或氢化物发生亲核取代反应。生成的化合物应具有生理活性，特别是在作物科学中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950187

文献信息

• Chemistry of Polyhalogenated Nitrobutadienes, 2: Synthesis of <i>N</i>-Tetrachloro­allylidene-<i>N</i>′-arylhydrazines by a Formal Synproportionation Reaction
  作者：Dieter Kaufmann、Viktor Zapol’skii、Eva Nutz、Jan Namyslo、Arnold Adam

  DOI：10.1055/s-2006-950187

  日期：2006.9

  The reaction of 2-nitropentachlorobuta-1,3-diene with a variety of anilines substituted with electron-withdrawing groups generates, contrary to expectations, N-tetrachloroallylidene-N′-arylhydrazines instead of 1,1-bisaminated substitution products. The imidoyl-type chlorides are capable of undergoing nucleophilic substitution with amines or hydrides. The resulting compounds should exhibit physiological activity, especially for use in crop science.

  2-硝基五氯丁-1,3-二烯与多种带有吸电子取代基的苯胺反应，出乎意料地生成N-四氯烯丙叉-N'-芳基肼，而不是1,1-双氨取代产物。这类亚胺型氯化物能够与胺或氢化物发生亲核取代反应。生成的化合物应具有生理活性，特别是在作物科学中的应用。