9-(3-(4-(1,1-Diphenylmethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl) 1-ethoxycarbonylmethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(3-(4-(1,1-Diphenylmethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl) 1-ethoxycarbonylmethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: ethyl 2-[9-[3-[(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrol-1-yl]-2,3-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[h]quinoxalin-1-yl]acetate
• 化学式: C₃₈H₄₁N₅O₄
• 分子量: 631.775
• InChiKey: GRBKJYHZQZTJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxycarbonylmethyl-9-(3-formyl-1-pyrrolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 、 二苯甲基哌嗪 生成 9-(3-(4-(1,1-Diphenylmethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl) 1-ethoxycarbonylmethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolyl tetrahydrobenzoquinoxaline diones, their preparation and use as

  摘要：

  公式I的吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体形式，以及其生理上可耐受的盐，其中变量具有描述中所述的含义，并描述了其制备方法。这些新化合物是谷氨酸受体亚型的拮抗剂，因此适用于控制各种疾病。

  公开号：

  US05849744A1

文献信息

• [DE] PYRROLYL-TETRAHYDROBENZOCHINOXALINDIONE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS GLUTAMATREZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] PYRROLYL TETRAHYDROBENZOQUINOXALINE DIONES, THEIR PREPARATION AND USE AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRROLYLTETRAHYDROBENZOQUINOXALINDIONES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996011922A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (DE) Es werden Pyrrolyl-tetrahydrobenzochinoxalindione der Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze, worin die Variablen die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen sind Glutamat-Antagonisten und eignen sich zur therapeutischen Anwendung als Mittel gegen neurodegenerative Krankheiten.(EN) Pyrrolyl-tetrahydrobenzoquinoxaline diones having the formula (I) are disclosed, as well as their tautomeric and isomeric forms, their physiologically compatible salts and their preparation. In the formula, the variables have the meanings given in the description. These new compounds are glutamate antagonists useful in the therapy of neurodegenerative diseases.(FR) L'invention concerne des pyrrolyltétrahydrobenzoquinoxalindiones répondant à la formule (I), leurs formes tautomères et isomères, leurs sels physiologiquement compatibles et leur préparation. Les variables de ladite formule ont la signification donnée dans la description. Ces nouveaux composés sont des antagonistes du glutamate utiles comme agents thérapeutiques pour le traitement de maladies neurodégénératives.

  该发明涉及符合式（I）的吡罗基-四氢苯并二胺腙，该化合物及其生成异构体和结构异构体，其生理相容性盐，以及这些化合物的制备。在式（I）中，变量具有描述中指明的含义。这些新型化合物是能够中和谷氨酸的抗谷氨酸化合物，可用于治疗神经退行性疾病。
• PYRROLYL-TETRAHYDROBENZOCHINOXALINDIONE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS GLUTAMATREZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0785932A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5849744A
  申请人：——

  公开号：US5849744A

  公开（公告）日：1998-12-15
• Pyrrolyl tetrahydrobenzoquinoxaline diones, their preparation and use as
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05849744A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Pyrrolyltetrahydrobenzoquinoxalinediones of the formula I ##STR1## and their tautomeric and isomeric forms, and their physiologically tolerated salts, in which the variables have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The novel compounds are antagonists of the glutamate receptor subtypes and are thus suitable for controlling various diseases.

  公式I的吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体形式，以及其生理上可耐受的盐，其中变量具有描述中所述的含义，并描述了其制备方法。这些新化合物是谷氨酸受体亚型的拮抗剂，因此适用于控制各种疾病。