1-benzhydryl-4-(trifluoromethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-(trifluoromethyl)piperazine
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂
• 分子量: 320.357
• InChiKey: QNUPDFSCAFGDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 在 二乙胺基三氟化硫 、 silver fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-benzhydryl-4-(trifluoromethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  氟化脱硫直接合成硫代氨基甲酰氟和三氟甲胺

  摘要：

  首次从胺，二硫化碳和（二乙氨基）三氟化硫开始合成硫代氨基甲酰氟。以直接的方式以良好至优异的产率获得标题产物。通过用氟化银处理硫代氨基甲酰氟得到三氟甲胺，具有优异的反应结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901113

文献信息

• Direct Synthesis of Thiocarbamoyl Fluorides and Trifluoromethylamines Through Fluorinative Desulfurization
  作者：Killian Onida、Laurent Vanoye、Anis Tlili

  DOI：10.1002/ejoc.201901113

  日期：2019.9.22

  Thiocarbamoyl fluorides were synthesized for the first time starting with amines, carbon disulfide and (diethylamino)sulfur trifluoride. The title products were obtained in a straightforward manner in good to excellent yields. Trifluoromethylamines were obtained upon treatment of thiocarbamoyl fluorides with silver fluorides with excellent reaction outcome.

  首次从胺，二硫化碳和（二乙氨基）三氟化硫开始合成硫代氨基甲酰氟。以直接的方式以良好至优异的产率获得标题产物。通过用氟化银处理硫代氨基甲酰氟得到三氟甲胺，具有优异的反应结果。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF MONTELUKAST SODIUM AND PURIFICATION OF DIOL INTERMEDIATE<br/>[FR] MÉTHODES DE PRÉPARATION DE MONTÉLUKAST DE SODIUM ET DE PURIFICATION D'UN INTERMÉDIAIRE DIOL
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2012077133A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A process for preparation of montelukast sodium through novel montelukast amine salts is provided, wherein the amine is selected from 1- (l-naphthyl)ethylamine, S-methyl-L-cysteine, diallylamine or isomers thereof. A process for purification of 2-(2-(3-(S)-(3-(7-chloro-2-quinolinyl)-ethenyl)phenyl)-3-hydroxylpropyl)-phenyl-2-propanol is also provided, which uses a halogenated hydrocarbon and a nitrile as solvent.

  提供一种通过新颖的蒙特鲁卡斯特胺盐制备蒙特鲁卡斯特钠的方法，其中所选的胺来自1-(1-萘基)乙胺，S-甲基-L-半胱氨酸，二烯基胺或其异构体。还提供了一种用卤代烃和腈作为溶剂的纯化2-(2-(3-(S)-(3-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基)苯基)-3-羟基丙基)-苯基-2-丙醇的方法。
• [EN] MONTELUKAST BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SELS DE PIPÉRAZINE DE BENZHYDRYLE DE MONTÉLUKAST ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009113087A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to Benzhydryl piperazine salts of [R-(E)] -1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl]-3-[2-(1 -hydroxy-1-methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropaneacetic acid represented by the formula (III). Furthermore, the invention relates to the use of Benzhydryl piperazine salts of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropaneacetic acid represented by the formula (III) for the preparation of substantially pure [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl] -3 -[2-(1-hydroxy-1- methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropane acetic acid or its alkali, salts and pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及由式（III）表示的[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸的苯甲基哌嗪盐。此外，本发明还涉及使用由式（III）表示的苯甲基哌嗪盐[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸或其碱盐制备基本纯的[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸或其碱盐和包含它们的药物组合物的用途。
• MONTELUKAST BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2231613B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• One-pot synthesis of trifluoromethyl amines and perfluoroalkyl amines with CF₃SO₂Na and R_fSO₂Na
  作者：Shuaishuai Liang、Jingjing Wei、Lvqi Jiang、Jie Liu、Yasir Mumtaz、Wenbin Yi

  DOI：10.1039/c9cc03282g

  日期：——

  A newly developed CF3SO2Na-based trifluoromethylation of secondary amines has been disclosed, and the method has been successfully extended to the configuration of perfluoroalkyl amines using RfSO2Na, complementing the established synthesis strategy of trifluoromethyl amines. Advantages of the method include good functional group tolerance, mild conditions, and inexpensive or easy-to-handle materials

  已经公开了新开发的基于仲胺的基于CF 3 SO 2 Na的三氟甲基化，并且该方法已经成功地扩展到使用R f SO 2 Na的全氟烷基胺的构型，补充了已建立的三氟甲基胺的合成策略。该方法的优点包括良好的官能团耐受性，温和的条件以及廉价或易于处理的材料。机理探针表明，原位形成的硫代羰基氟化物是反应中的关键中间体。