tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: CSTUUOYWLVVNLE-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylate 在 ω-transaminase 、 异丙基氨盐酸盐 、 三乙醇胺盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以89.6%的产率得到tert-butyl (2S,5R)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种哌啶胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种哌啶胺的制备方法，该方法以化合物02作为原料与三甲基卤化亚砜反应，制得化合物03，化合物03在催化剂作用下反应成环生成化合物04；化合物04在ω‑转氨酶和磷酸吡哆醛的作用下反应生成化合物05，化合物05在酸的作用下脱保护基得到化合物06；该方法避免用手性柱拆分或拆分剂拆分，原料便宜易得，步骤短，且分离纯化简单，ee值高，收率高，纯度高，操作安全，利于工业化生产。

  公开号：

  CN112824381A
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-methyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种哌啶胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种哌啶胺的制备方法，该方法以化合物02作为原料与三甲基卤化亚砜反应，制得化合物03，化合物03在催化剂作用下反应成环生成化合物04；化合物04在ω‑转氨酶和磷酸吡哆醛的作用下反应生成化合物05，化合物05在酸的作用下脱保护基得到化合物06；该方法避免用手性柱拆分或拆分剂拆分，原料便宜易得，步骤短，且分离纯化简单，ee值高，收率高，纯度高，操作安全，利于工业化生产。

  公开号：

  CN112824381A

文献信息

• 一种哌啶胺的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112824381A

  公开（公告）日：2021-05-21

  本发明涉及一种哌啶胺的制备方法，该方法以化合物02作为原料与三甲基卤化亚砜反应，制得化合物03，化合物03在催化剂作用下反应成环生成化合物04；化合物04在ω‑转氨酶和磷酸吡哆醛的作用下反应生成化合物05，化合物05在酸的作用下脱保护基得到化合物06；该方法避免用手性柱拆分或拆分剂拆分，原料便宜易得，步骤短，且分离纯化简单，ee值高，收率高，纯度高，操作安全，利于工业化生产。