噻吩-3-甲醛乙缩醛二乙醇 | 3199-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 噻吩-3-甲醛乙缩醛二乙醇
• 英文名称: 3-(diethoxymethyl)thiophene
• 英文别名: 3-Diethoxymethyl-thiophen；3-formylthiophene diethyl acetal；thiophene-3-carbaldehyde diethylacetal；Thiophen-3-carbaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 3199-44-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂S
• mdl: MFCD01318173
• 分子量: 186.275
• InChiKey: VHXDNUQYRTTWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130°C 30mm
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  130°C/30mm
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-3-甲醛乙缩醛二乙醇 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-溴-3-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fournari,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4115 - 4120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 原甲酸三乙酯 在 magnesium 作用下， 生成 噻吩-3-甲醛乙缩醛二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 264,269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Nipecotic Acid Derivatives via Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cyclization of γ-Methylidene-δ-valerolactones with Imines
  作者：Ryo Shintani、Masataka Murakami、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol802569q

  日期：2009.1.15

  A new synthetic method of multisubstituted nipecotic acid (piperidine-3-carboxylic acid) derivatives has been developed by way of palladium-catalyzed decarboxylative cyclization of γ-methylidene-δ-valerolactones with imines. By employing the diethoxyphosphinoyl group as the N-protecting group for imines, the reaction proceeds smoothly with high diastereoselectivity. The products thus obtained can be

  通过亚胺与钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯的脱羧环化反应，开发了一种新的多取代的庚二酸（哌啶-3-羧酸）衍生物的合成方法。通过将二乙氧基膦酰基作为亚胺的N-保护基，反应以高的非对映选择性平稳地进行。由此获得的产物可以在简单的反应条件下进一步高效地衍生化。
• Palladium-Catalysed C2 or C5 Direct Arylation of 3-Substituted Thiophenes with Aryl Bromides
  作者：Henri Doucet、Jia Dong、David Roy、Reny Roy、Marina Ionita

  DOI：10.1055/s-0030-1260213

  日期：2011.11

  catalyst for the direct arylation of 3-substituted thiophene derivatives. The regioselectivity of the arylation strongly depends on the thiophene substituent and also on the nature of the aryl bromide. When using 3-formyl, 3-cyano, 3-methyl, 3-hydroxymethyl or 3-bromothiophene, the 2-arylated thiophenes were obtained with 76-95% regioselectivity; whereas, the arylation of 3-formylthiophene diethylacetal

  钯（OAc）2发现/ dppb体系是3-取代的噻吩衍生物直接芳基化的有效催化剂。芳基化的区域选择性在很大程度上取决于噻吩取代基以及芳基溴化物的性质。当使用3-甲酰基，3-氰基，3-甲基，3-羟甲基或3-溴噻吩时，以76-95％的区域选择性得到2-芳基化的噻吩。而3-甲酰基噻吩二乙基缩醛或3-乙酰基噻吩的芳基化得到5-芳基噻吩的区域选择性为52-90％。拥挤的芳基溴化物的使用有利于C5处的芳基化。这些反应仅使用0.1mol％的催化剂进行。此外，已经发现该方法耐受芳基溴化物上的各种官能团，例如甲酰基，丙酰基，苯甲酰基，腈和硝基。 催化-钯-噻吩-芳基化-CH键活化
• Construction of Complex Bisether-Bridged Medium-Sized Cyclic Compounds from <i>o</i>-(1-(Acyloxy)propargyl)benzaldehydes under Base and Acid Catalysis
  作者：Yun-Long Zhao、Ying Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01677

  日期：2019.9.6

  intermediate and its zwitterionic resonance structures which were generated from a concerted 6-π electrocyclic ring closure reaction from the initially formed (2-formylphenyl)allene intermediates derived directly from o-(1-(acyloxy)propargyl)benzaldehydes. Treatment of the resulting product simply with NaOEt in ethanol and aqueous HCl, respectively, enabled further development of complex molecular diversities

  我们在这里报告了我们的偶然发现，即从容易获得的起始材料中快速而直接地获得前所未有的多样化复杂分子结构。由1,8-二氮杂双环[5.4.0]在温和条件下十一碳-7-烯，催化Ô（1-（酰氧基）炔丙基）苯甲醛- 1后行有效的和选择性的二聚反应，以产生新的复杂的双醚桥接三环产品3和4。反应最有可能通过3-亚甲基-3 H之间的二聚反应进行-异戊二烯中间体及其两性离子共振结构是由直接从邻-（1-（酰氧基）炔丙基）苯甲醛衍生而来的最初形成的（2-甲酰基苯基）丙二烯中间体通过协调的6-π电动环闭环反应生成的。分别用NaOEt分别在乙醇和HCl水溶液中处理所得产物，可以进一步发展复杂的分子多样性。
• Palladium-Catalyzed C2 or C5 Direct Arylation of 3-Formylthiophene Derivatives with Aryl Bromides
  作者：Jia Jia Dong、Henri Doucet

  DOI：10.1002/ejoc.200901213

  日期：2010.2

  The system Pd(OAc) 2 /dppb was found to be an efficient catalyst precursor for the direct arylation of 3-formylthiophene derivatives. When using 3-formylthiophene, the 2-arylated thiophenes were obtained with regioselectivities of 76―86 %, whereas the arylation of 3-formylthiophene diethyl acetal gave the 5-arylated thiophenes with regioselectivities of 64― 88 %. These reactions were performed by using

  发现系统 Pd(OAc) 2 /dppb 是用于 3-甲酰基噻吩衍生物直接芳基化的有效催化剂前体。当使用 3-甲酰基噻吩时，2-芳基噻吩的区域选择性为 76-86%，而 3-甲酰基噻吩二乙缩醛的芳基化得到 5-芳基噻吩，区域选择性为 64-88%。这些反应仅使用 0.1 mol% 的催化剂进行。此外，已发现该方法可耐受芳基溴化物上的各种官能团，例如甲酰基、丙酰基、苯甲酰基、腈或硝基。
• DUBUS P.; DECROIX B.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 628-634
  作者：DUBUS P.、 DECROIX B.、 MOREL J.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——