(1E,4S,4aR,5R,6aS,7S)-1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methylene]-7,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2,10-dioxo-1,2,4,4a,5,6,6a,7,8,9,9a,10-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-5-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1E,4S,4aR,5R,6aS,7S)-1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methylene]-7,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2,10-dioxo-1,2,4,4a,5,6,6a,7,8,9,9a,10-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-5-yl acetate
• 英文别名: [(1S,3aR,6E,9S,9aR,10R,11aS)-6-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methylidene]-1,5-dihydroxy-9-(methoxymethyl)-9a,11a-dimethyl-4,7-dioxo-2,3,3a,9,10,11-hexahydro-1H-indeno[4,5-h]isochromen-10-yl] acetate
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₈
• 分子量: 606.716
• InChiKey: FPIGMPPQILOCMO-SBHFYECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 17β-羟基渥曼青霉素 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17.8%的产率得到(1E,4S,4aR,5R,6aS,7S)-1-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methylene]-7,11-dihydroxy-4-(methoxymethyl)-4a,6a-dimethyl-2,10-dioxo-1,2,4,4a,5,6,6a,7,8,9,9a,10-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44453

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/44453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——