噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)- | 139355-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)-
• 英文名称: 7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid；7-ethyl-4-oxo-2-pyridin-4-ylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 139355-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: LPJKNXURBXBPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)-
  参考文献：
  名称：

  7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸的合成

  摘要：

  通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸（4）。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性，发现该标题化合物对多种病原体（包括金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）仅表现出弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280826

文献信息

• Synthesis of 7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine-5-carboxylic acid
  作者：Edward R. Bacon、Sol J. Daum

  DOI：10.1002/jhet.5570280826

  日期：1991.12

  7-Ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (4), an analog of nalidixic acid, was synthesized in seven steps starting from commercially available 4-methylpyridine. Bacterial susceptibility to compound 4 was tested and the title compound was found to exhibit only weak antibacterial activity against a variety of pathogens including S. Aureus, E. Coli and P. Aeruginosa

  通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸（4）。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性，发现该标题化合物对多种病原体（包括金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）仅表现出弱的抗菌活性。