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噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)-
噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)- | 139355-51-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)-
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
英文别名
7-Ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid;7-ethyl-4-oxo-2-pyridin-4-ylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
CAS
139355-51-4
化学式
C
15
H
12
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
300.338
InChiKey
LPJKNXURBXBPJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
98.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
139355-56-9
C
17
H
16
N
2
O
3
S
328.392
——
ethyl 4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
139355-55-8
C
15
H
12
N
2
O
3
S
300.338
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
在
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸,7-乙基-4,7-二氢-4-羰基-2-(4-吡啶基)-
参考文献:
名称:
7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-(4-吡啶基)噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸的合成
摘要:
通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-(4-吡啶基)噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸(4)。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性,发现该标题化合物对多种病原体(包括金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和铜绿假单胞菌)仅表现出弱的抗菌活性。
DOI:
10.1002/jhet.5570280826
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