2-phenylhydrazino-2-thiazoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylhydrazino-2-thiazoline hydrochloride
• 英文别名: 1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-2-phenylhydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₁N₃S*ClH
• 分子量: 229.733
• InChiKey: WIDXOYJUIIXHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 苯肼,盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到2-phenylhydrazino-2-thiazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lettau; Buge; Harenberg, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 6, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction Studies of α-Chloroformylarylhydrazines with Thiols, Thioureas and α-Cyclodiketones
  作者：Wen-Fa Kuo、Ming-Shyue Wu、Chun-Yen Chiu、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/jccs.200100036

  日期：2001.4

  types of reactions. Further studies on the reaction of α-chloroformylarylhydrazines 1 with thiourea compounds confirmed a novel cyclization and de-cyclization mechanism, which led to give 2-arylhydrazinecarboximidamides 5 and 1,3,4-thiadiazolin-5-ones 6. In addition, various 1,3,4-oxadiazines 9 were obtained by reacting α-chloroformylarylhydrazines with α-cyclodiketones, showing ring cyclization was involved

  α-氯甲酰芳基肼 1 与各种类型的硫醇、硫脲和 α-环二酮的反应已被深入研究。当 α-氯甲酰基芳基肼与硫醇反应时，通过硫酯化获得 1-芳基肼硫代碳酸酯 2。另一方面，化合物3是α-氯甲酰芳基肼与含硫杂环化合物反应得到的，这表明这些反应的机理完全不同。对 α-氯甲酰芳基肼 1 与硫脲化合物反应的进一步研究证实了一种新的环化和脱环机制，从而得到 2-芳基肼甲脒 5 和 1,3,4-噻二唑啉-5-酮 6。此外，各种 1 ,3,4-恶二嗪 9 由 α-氯甲酰芳基肼与 α-环二酮反应得到，
• Substituted 2-phenylhydrazino and 2-phenylazo thiazolines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04046753A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Thiazolines substituted at the 2-position with 2-substituted phenylhydrazino or 2-substituted phenylazo groups are disclosed. The hydrazino group may also be substituted. The compounds are active anthelmintics, antihypertensive and ectoparasiticidal agents.

  在2位位置被2-取代苯肼基或2-取代苯偶氮基取代的噻唑啉被披露。肼基也可以被取代。这些化合物是活性驱虫剂，降压剂和外寄生虫剂。
• US4046753A
  申请人：——

  公开号：US4046753A

  公开（公告）日：1977-09-06