dibenzylmethylsulfonium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzylmethylsulfonium perchlorate
• 英文别名: Methyldibenzylsulfonium；Dibenzyl(methyl)sulfanium;perchlorate；dibenzyl(methyl)sulfanium;perchlorate
• 化学式: C₁₅H₁₇S*ClO₄
• 分子量: 328.817
• InChiKey: OYDDJIVXDIODDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzylmethylsulfonium perchlorate 在 18-冠醚-6 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到苄基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  5-(烷基)硫蒽和其他锍盐与亲核试剂的反应

  摘要：

  一系列具有烷基 (R) 基团 Me (a)、Et (b)、isoPr (c)、2-Bu (d)、环戊基 (g) 的 5-(烷基)三氟甲磺酸噻吩 (3a-d, g-i) )、环己基 (h) 和环庚基 (i) 通过用甲酸烷基酯和三氟甲磺酸 (三氟甲磺酸) 烷基化噻蒽 (Th) 来制备。用苄基溴和三氟甲磺酸银实现苄基化 (3f)。5-(新戊基)高氯酸噻蒽 (3e) 由噻蒽阳离子自由基高氯酸盐与二新戊基汞反应制备。甲基-(4a)和三氟甲磺酸环己基二苯基锍(4b)通过二苯硫醚的烷基化制备。苄基二甲基-(5a)、二苄基甲基-(5b)和苄基甲基苯基锍高氯酸盐(5c)以标准方式制备。研究了这些锍盐与碘离子和噻吩氧离子的反应，以便与我们之前报道的可比较的 5-（烷氧基）硫蒽和甲氧基二苯基锍盐的反应进行比较。据推断，3-5 与亲核试剂 (Nu-) I- 和 PhS- 的反应遵循传统的 SN2 和 E2C 路径。因此，盐

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200102)14:2<81::aid-poc338>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  苄基甲基硫醚 在 silver perchlorate 、 苯甲酰氯 作用下， 生成 dibenzylmethylsulfonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Oishi,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1863 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified positive resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20080081293A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention provides a salt represented by the formula (I): wherein P 1 , P 2 and P 3 each independently represent a C1-C30 alkyl group which may be substituted with at least one selected from a hydroxyl group, a C3-C12 cyclic hydrocarbon group and a C1-C12 alkoxy group, or a C3-C30 cyclic hydrocarbon group which may be substituted with at least one selected from a hydroxyl group and a C1-C12 alkoxy group, provided that all of P 1 , P 2 and P 3 are not simultaneously phenyl groups which may be substituted, Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, and R represents a group represented by the formula: wherein A 1 represents —OH or —Y 1 —OH, n represents an integer of 1 to 9, and Y 1 represents a divalent C1-C6 saturated aliphatic hydrocarbon group; a group represented by the formula: wherein ring X 1 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which one —CH 2 — group is substituted with —CO—, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group; a group represented by the formula: wherein ring X 2 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which a hydrogen atom of one —CH 2 — group is substituted with a hydroxyl group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group; a group represented by the formula: wherein ring X 3 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which one —CH 2 — group is substituted with —COO—, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group, and m represents an integer of 0 to 12; or a group represented by the formula: wherein ring X 4 represents a C6-C30 polycyclic hydrocarbon group having tricycle or more, and at least one hydrogen atom in the polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group or a cyano group, and l represents an integer of 1 to 12. The present invention further provides a chemically amplified resist composition comprising the salt represented by the above-mentioned formula (I).

  本发明提供了一种盐，其表示为公式（I）：其中P1、P2和P3各自独立地表示一个C1-C30烷基基团，该基团可以被至少一个羟基、一个C3-C12环烃基团和一个C1-C12烷氧基中的至少一个取代，或者一个C3-C30环烃基团，该基团可以被至少一个羟基和一个C1-C12烷氧基中的至少一个取代，前提是P1、P2和P3均不同时为可以被取代的苯基；Q1和Q2各自独立地表示氟原子或者C1-C6全氟烷基基团，R表示由以下公式表示的一个基团：其中A1表示—OH或—Y1—OH，n表示1到9之间的整数，Y1表示二价的C1-C6饱和脂肪族碳氢基团；一个由以下公式表示的基团：其中环X1表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团被—CO—取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代；一个由以下公式表示的基团：其中环X2表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团的氢原子被羟基取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代；一个由以下公式表示的基团：其中环X3表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团被—COO—取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代，m表示0到12之间的整数；或者一个由以下公式表示的基团：其中环X4表示一个具有三环或更多的C6-C30多环碳氢基团，多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团或氰基取代，l表示1到12之间的整数。本发明还提供了一种化学增感抗蚀组合物，其包含上述公式（I）表示的盐。
• US7862980B2
  申请人：——

  公开号：US7862980B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• Reactions of 5-(alkyl)thianthrenium and other sulfonium salts with nucleophiles
  作者：Bo Liu、Henry J. Shine

  DOI：10.1002/1099-1395(200102)14:2<81::aid-poc338>3.0.co;2-z

  日期：2001.2

  and PhS− ions. Whereas 4a gave only SN2 products, 4b gave SN2 and E2C products typical of SN2/E2C competition. Among the salts 5a–c displacement of the benzyl group was dominant (5a) or exclusive (5b, c), thus exhibiting the preferential displacement of a benzyl group that has been fully documented in earlier studies of SN2 reactions. Qualitative comparison showed that 3a (methyl) reacted much faster

  一系列具有烷基 (R) 基团 Me (a)、Et (b)、isoPr (c)、2-Bu (d)、环戊基 (g) 的 5-(烷基)三氟甲磺酸噻吩 (3a-d, g-i) )、环己基 (h) 和环庚基 (i) 通过用甲酸烷基酯和三氟甲磺酸 (三氟甲磺酸) 烷基化噻蒽 (Th) 来制备。用苄基溴和三氟甲磺酸银实现苄基化 (3f)。5-(新戊基)高氯酸噻蒽 (3e) 由噻蒽阳离子自由基高氯酸盐与二新戊基汞反应制备。甲基-(4a)和三氟甲磺酸环己基二苯基锍(4b)通过二苯硫醚的烷基化制备。苄基二甲基-(5a)、二苄基甲基-(5b)和苄基甲基苯基锍高氯酸盐(5c)以标准方式制备。研究了这些锍盐与碘离子和噻吩氧离子的反应，以便与我们之前报道的可比较的 5-（烷氧基）硫蒽和甲氧基二苯基锍盐的反应进行比较。据推断，3-5 与亲核试剂 (Nu-) I- 和 PhS- 的反应遵循传统的 SN2 和 E2C 路径。因此，盐
• Oishi,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1863 - 1870
  作者：Oishi,T. et al.

  DOI：——

  日期：——