3-fluoro-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• 化学式: C₈H₆F₄N₂O₂
• mdl: MFCD12149700
• 分子量: 238.141
• InChiKey: DAQCAOYWAVFDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-amino-N-(3-methoxy-4-methylphenyl)cyclohexane-1-carboxamide hydrochloride 、 3-fluoro-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 cis-N-(3-methoxy-4-methylphenyl)-4-[2-nitro-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)anilino]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZODIAZOLES AND USE THEREOF IN THERAPY
  [FR] BENZODIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X1、X2、Y1至Y4、Z1至Z3和n的含义如描述中所述。

  公开号：

  WO2019166639A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZODIAZOLES AND USE THEREOF IN THERAPY
  [FR] BENZODIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X1、X2、Y1至Y4、Z1至Z3和n的含义如描述中所述。

  公开号：

  WO2019166639A1