噻唑,5-甲基-2-[(1-甲基乙基)硫代]- | 137768-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 噻唑,5-甲基-2-[(1-甲基乙基)硫代]-
• 英文名称: 2-isopropylsulfanyl-5-methylthiazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-propan-2-ylsulfanyl-1,3-thiazole
• CAS: 137768-77-5
• 化学式: C₇H₁₁NS₂
• 分子量: 173.303
• InChiKey: YEBDDZCPNSKYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸烯丙酯 、 异丙硫醇 反应 336.0h， 以70%的产率得到噻唑,5-甲基-2-[(1-甲基乙基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement Reactions; 14:Synthesis of Functionalized Thiazoles via Attack of Heteroatom Nucleophiles on Allenyl Isothiocyanates

  摘要：

  用含硫、氧、氮或氢化物的亲核物（如丙烷-2-硫醇、噻吩酚、硫化氢、醇、酚或 NaOH、NH3、N,N,N′,N′-四甲基胍或氰基硼氢化钠等含氢化物的亲核剂，在大多数情况下会导致环闭合，生成在 C-2 位具有官能团的噻唑。此外，我们还首次报道了以二烷基或二苯基膦酸盐为亲核剂，通过相同策略制备芳香族噻唑-2-膦酸盐的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872203

文献信息

• Banert, Klaus; Hueckstaedt, Holger; Vrobel, Kai, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 72 - 74
  作者：Banert, Klaus、Hueckstaedt, Holger、Vrobel, Kai

  DOI：——

  日期：——
• Banert, Klaus; Groth, Stefan; Hueckstaedt, Holger, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 323 - 324
  作者：Banert, Klaus、Groth, Stefan、Hueckstaedt, Holger、Vrobel, Kai

  DOI：——

  日期：——