2-(2,4-difluorophenyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)naphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂
• 分子量: 240.252
• InChiKey: ZHZMOSRKLXVOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酸-2-萘酯 、 2,4-二氟苯硼酸 在 potassium phosphate 、 NiBr2(PCy3)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  贫电子，含氟芳基硼酸是双（1,5-环辛二烯）镍（0）/三环己基膦催化的芳烃芳烃磺酸盐交叉偶联反应的高效偶联剂

  摘要：

  描述了使用贫电子的含氟芳基硼酸作为芳烃芳磺酸盐的镍（0）/三环己基膦催化的交叉偶联的一般偶联伙伴。芳基硼酸含氟缺电子被发现比富电子/中性芳基硼酸进行反应更快，（4-甲氧基苯基）（4- methylbenzenesulfonato-κ ø）双（三环己基膦）镍。双（1,5-环辛二烯）镍（0）/三环己基膦，（4-甲氧基苯基）（4- methylbenzenesulfonato-κ ø）双（三环己基膦）镍和双（三环己基膦）镍（II），溴化都发现是有效的催化剂催化剂前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600205

文献信息

• Iridium-catalyzed Decarbonylative Coupling of Acyl Fluorides with Arenes and Heteroarenes via C-H Activation
  作者：Shun Sakurai、Tomoki Yoshida、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1246/cl.180857

  日期：2019.2.5

  The first method for decarbonylative direct arylation using acyl fluorides is reported. This reaction proceeds, only when acyl fluorides are used, and other acyl halides cannot be used. The reactio...

  报道了使用酰氟进行脱羰直接芳基化的第一种方法。该反应仅在使用酰氟时进行，不能使用其他酰卤。反应...