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9,10-bis[2-(9-triptycyl)ethynyl]-anthracene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-bis[2-(9-triptycyl)ethynyl]-anthracene
英文别名
1-[2-[10-[2-(1-Pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)ethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl]pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene;1-[2-[10-[2-(1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)ethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl]pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene
9,10-bis[2-(9-triptycyl)ethynyl]-anthracene化学式
CAS
——
化学式
C58H34
mdl
——
分子量
730.908
InChiKey
RZRHYWBVQZOBAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二溴蒽4-(9-triptycyl)-2-methyl-3-butyn-2-olcopper(l) iodide三苯基膦 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾四丁基碘化铵 作用下, 以 三乙胺甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以12%的产率得到9,10-bis[2-(9-triptycyl)ethynyl]-anthracene
    参考文献:
    名称:
    分子罗盘和陀螺仪。二、具有轴向取代的双[2-(9-三苯乙烯基)乙炔基]芳烃的分子转子的合成和表征
    摘要:
    我们开发了一种简单的收敛程序,用于合成由一个中心芳香基团和两个轴向定位的 ethynyltriptycenes 组成的分子转子。通过 Pd 制备了具有 1,4-亚苯基 (1)、1,4'-1,1'-亚联苯基 (2)、9,10-蒽 (3) 和 2,7-芘 (4) 基团的分子转子(0)-催化的乙炔基三苯乙烯与相应的二溴芳烃偶联。虽然预计化合物 1-4 在固态下不会有自由旋转,但通过半经验方法分析了 1 和 3 的旋转势,并分析了 1 的晶体堆积以设计最有可能产生功能性转子的结构。固体状态。半经验 PM3 计算预测化合物 1、2 和 4 即使在低至 25 K 的温度下也具有无摩擦的内部旋转,而预期化合物 3 的屏障为约。4 大卡/摩尔。
    DOI:
    10.1021/ja012550i
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文献信息

  • Molecular Compasses and Gyroscopes. II. Synthesis and Characterization of Molecular Rotors with Axially Substituted Bis[2-(9-triptycyl)ethynyl]arenes
    作者:Carlos E. Godinez、Gerardo Zepeda、Miguel A. Garcia-Garibay
    DOI:10.1021/ja012550i
    日期:2002.5.1
    We have developed a simple convergent procedure for the synthesis of molecular rotors consisting of a central aromatic group coupled with two axially positioned ethynyltriptycenes. Molecular rotors with 1,4-phenylene (1), 1,4'-1,1'-biphenylene (2), 9,10-anthracenylene (3), and 2,7-pyrenylene (4) groups were prepared by Pd(0)-catalyzed coupling of ethynyl triptycenes with the corresponding dibromoarenes
    我们开发了一种简单的收敛程序,用于合成由一个中心芳香基团和两个轴向定位的 ethynyltriptycenes 组成的分子转子。通过 Pd 制备了具有 1,4-亚苯基 (1)、1,4'-1,1'-亚联苯基 (2)、9,10-蒽 (3) 和 2,7-芘 (4) 基团的分子转子(0)-催化的乙炔基三苯乙烯与相应的二溴芳烃偶联。虽然预计化合物 1-4 在固态下不会有自由旋转,但通过半经验方法分析了 1 和 3 的旋转势,并分析了 1 的晶体堆积以设计最有可能产生功能性转子的结构。固体状态。半经验 PM3 计算预测化合物 1、2 和 4 即使在低至 25 K 的温度下也具有无摩擦的内部旋转,而预期化合物 3 的屏障为约。4 大卡/摩尔。
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