2-methyloctahydro-1H-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyloctahydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: TUOWHQFWFRKFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以22%的产率得到2-methyloctahydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性钌催化的还原性烷氧基化和环状酰亚胺的胺化

  摘要：

  本文首次报道了选择性钌催化的还原性烷氧基化和邻苯二甲酰亚胺/琥珀酰亚胺的胺化反应。值得注意的是，这种新颖的方法避免了芳环的氢化，并允许取代的酰亚胺的甲氧基化具有对羰基之一的良好至优异的选择性。报道的方法为选择性合成各种功能化的N杂环化合物的新方法的开发打开了大门。例如，首次提出了分子内的还原偶联以提供三环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201508575

文献信息

• DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hatayama Akira

  公开号：US20100087442A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a diketohydrazine derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, osseous or articular diseases, metabolic diseases, etc. And the compound has inhibitory activity against elastase and it is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases).

  本发明涉及式(I)的二酮肼衍生物及其药学上可接受的盐（式中符号与说明书中描述的含义相同）。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，可用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、肝胆系统疾病、骨骼或关节疾病、代谢性疾病等。该化合物具有对弹性蛋白酶的抑制活性，也可用于治疗慢性阻塞性肺部疾病（COPD）。
• DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1498411B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1304324B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7655804B2
  申请人：——

  公开号：US7655804B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• US8138182B2
  申请人：——

  公开号：US8138182B2

  公开（公告）日：2012-03-20