3-ethoxy-2,2,5-triphenyl-2H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-2,2,5-triphenyl-2H-pyrrole
• 英文别名: 3-Ethoxy-2,2,5-triphenylpyrrole；3-ethoxy-2,2,5-triphenylpyrrole
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: KPWOAUIMQKQXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl((2Z)-3-[(diphenylmethylene)amino]-1-ethoxy-3-phenyl-2-propenylidene)tungsten(0) 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-ethoxy-2,2,5-triphenyl-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  亚甲基自由基的光化学驱动加成反应

  摘要：

  通过紫外线作用产生的以氮为中心的自由基能够以1,2-和1,4-加成两种方式与炔基菲舍尔卡宾络合物反应。我们的结果构成了此类光化学驱动反应的第一个报道实例。

  DOI：

  10.1021/om200438y

文献信息

• Addition of Oxime Derivatives to Alkynyl Fischer Carbene Complexes
  作者：Héctor F. González、Marina Blanco-Lomas、Laura Rivado-Casas、Miguel A. Rodrı́guez、Pedro J. Campos、Diego Sampedro

  DOI：10.1021/om300570q

  日期：2012.9.24

  The addition of oxime derivatives to alkynyl Fischer carbene complexes has been explored through a combined experimental and computational approach. Up to four different heterocycles with diverse regiochemistry and ring size were found, depending on the starting ketone. The reaction mechanism was studied by DFT methods.
• Funke, Frank; Duetsch, Michael; Stein, Frank, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 911 - 920
  作者：Funke, Frank、Duetsch, Michael、Stein, Frank、Noltemeyer, Matthias、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Photochemically Driven Addition of Iminyl Radicals to Alkynyl Fischer Carbene Complexes
  作者：Marina Blanco-Lomas、Alegría Caballero、Pedro J. Campos、Héctor F. González、Susana López-Sola、Laura Rivado-Casas、Miguel A. Rodríguez、Diego Sampedro

  DOI：10.1021/om200438y

  日期：2011.7.11

  Nitrogen-centered radicals, generated by the action of UV light, are capable of reacting with alkynyl Fischer carbene complexes in two ways, 1,2- and 1,4-addition. Our results constitute the first reported example of a photochemically driven reaction of this kind.

  通过紫外线作用产生的以氮为中心的自由基能够以1,2-和1,4-加成两种方式与炔基菲舍尔卡宾络合物反应。我们的结果构成了此类光化学驱动反应的第一个报道实例。