O-4-pentenyl benzophenone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-4-pentenyl benzophenone oxime
• 英文别名: N-pent-4-enoxy-1,1-diphenylmethanimine
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: MWIJODAWVAQXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 5-溴-1-戊烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 O-4-pentenyl benzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Beckmann Rearrangement of 0-4-Pentenyl Oxime through N-Bromosuccinimide-Mediated Activating Process.

  摘要：

  在温和的条件下，通过与 N-溴代丁二酰亚胺发生卤代环化反应形成阳离子四氢呋喃中间体，O-4-戊烯肟衍生物的贝克曼重排反应以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.32

文献信息

• Beckmann Rearrangement of 0-4-Pentenyl Oxime through N-Bromosuccinimide-Mediated Activating Process.
  作者：Osamu KITAGAWA、Masao FUJITA、Midori OKADA、Takeo TAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.45.32

  日期：——

  Beckmann rearrangement of O-4-pentenyl oxime derivatives proceeds in good yield under mild conditions through the formation of a cationic tetrahydrofuranium intermediate in the halocyclization reaction with N-bromosuccinimide.

  在温和的条件下，通过与 N-溴代丁二酰亚胺发生卤代环化反应形成阳离子四氢呋喃中间体，O-4-戊烯肟衍生物的贝克曼重排反应以良好的收率进行。