N,N'-bis(2-pyridyl)-4,4'-thiobis(aminobenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N'-bis(2-pyridyl)-4,4'-thiobis(aminobenzene)
• 英文别名: N,N'-Bis(2-pyridyl)-4,4'-thiobis(aminobenzene)；N-[4-[4-(pyridin-2-ylamino)phenyl]sulfanylphenyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄S
• 分子量: 370.478
• InChiKey: LAWRXZTYUPMOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 4,4-二氨基二苯硫醚 以72%的产率得到N,N'-bis(2-pyridyl)-4,4'-thiobis(aminobenzene)
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基吡啶衍生物形成的超分子结构。 第一部分，通过N–H⋯N相互作用的氢键网络和N，N'-双（2-吡啶基）芳基二胺的构象多态性

  摘要：

  制备了N，N′-双（2-吡啶基）芳基二胺家族，并通过固相结构研究了它们的固态结构。X射线晶体学。由于C–N旋转的能量垒较低，因此2-芳基氨基吡啶体系可以采用Z或E构象，这可能导致构象多态性。的ë，ê构象异构形式指定与二聚体ř氢键聚合物条带2 2（8）基序。相反，Z，Z构象异构体通过N–H⋯N氢键组装，生成导致复杂的1D，2D或3D超分子结构的catemer基序。在固态的帮助下，可以轻松地区分在晶体结构中观察到的两种类型的分子间氢键基序红外光谱。

  DOI：

  10.1039/b108861k