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3-[1-(methylethylamino)ethyl]phenol
3-[1-(methylethylamino)ethyl]phenol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1-(methylethylamino)ethyl]phenol
英文别名
3-[1-[Ethyl(methyl)amino]ethyl]phenol;3-[1-[ethyl(methyl)amino]ethyl]phenol
CAS
——
化学式
C
11
H
17
NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
CRNFANBXLJQUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-羟基苯基)乙醇
在
氯化亚砜
、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
3-[1-(methylethylamino)ethyl]phenol
参考文献:
名称:
2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药 学上可接受的盐及应用
摘要:
本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用,该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力,其水解产物还具有金属离子螯合作用,可以从多个靶点进行治疗,具有较好的神经变性疾病应用前景。
公开号:
CN107417574B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVASTIGMINE
申请人:
Alembic Limited
公开号:
EP2054373B1
公开(公告)日:
2010-06-30
2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药 学上可接受的盐及应用
申请人:
浙江省医学科学院
公开号:
CN107417574B
公开(公告)日:
2019-12-03
本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用,该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力,其水解产物还具有金属离子螯合作用,可以从多个靶点进行治疗,具有较好的神经变性疾病应用前景。
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