2'',4''-dibromophenyl-4-(2'-thienyl)-4-oxobutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'',4''-dibromophenyl-4-(2'-thienyl)-4-oxobutanamide
• 英文别名: N-(2,4-dibromophenyl)-4-oxo-4-thiophen-2-ylbutanamide
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂NO₂S
• 分子量: 417.121
• InChiKey: YTRYMTUWCHGQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'',4''-dibromophenyl-4-(2'-thienyl)-4-oxobutanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以24%的产率得到1-(2'',4''-dibromophenyl)-2-(2'-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Arylamino-thieno-oxobutanamides under Lawesson’s Conditions: Competition between Thienylpyrrole and Bithiophene Formation

  摘要：

  通过用 Lawesson 试剂处理芳基氨基噻吩氧代丁酰胺，合成了 1-芳基-2-噻吩基取代的吡咯和/或 5-芳基氨基-2,2′-联噻吩。这些化合物又是通过 DCC-BtOH 介导的 4-氧代-(2-噻吩基)丁酸直接酰胺化反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834952
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 、 2,4-二溴苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以26%的产率得到2'',4''-dibromophenyl-4-(2'-thienyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Arylamino-thieno-oxobutanamides under Lawesson’s Conditions: Competition between Thienylpyrrole and Bithiophene Formation

  摘要：

  通过用 Lawesson 试剂处理芳基氨基噻吩氧代丁酰胺，合成了 1-芳基-2-噻吩基取代的吡咯和/或 5-芳基氨基-2,2′-联噻吩。这些化合物又是通过 DCC-BtOH 介导的 4-氧代-(2-噻吩基)丁酸直接酰胺化反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834952

文献信息

• Arylamino-thieno-oxobutanamides under Lawesson’s Conditions: Competition between Thienylpyrrole and Bithiophene Formation
  作者：M. Manuela Raposo、Ana M. Sampaio、G. Kirsch

  DOI：10.1055/s-2004-834952

  日期：——

  1-Aryl-2-thienyl-substituted pyrroles and/or 5-arylamino-2,2′-bithiophenes were synthesized by treatment of arylamino-thieno-oxobutanamides with Lawesson’s reagent. These in turn were prepared by direct amidation of 4-oxo-(2-thienyl)butanoic acid through DCC-BtOH mediated reactions.

  通过用 Lawesson 试剂处理芳基氨基噻吩氧代丁酰胺，合成了 1-芳基-2-噻吩基取代的吡咯和/或 5-芳基氨基-2,2′-联噻吩。这些化合物又是通过 DCC-BtOH 介导的 4-氧代-(2-噻吩基)丁酸直接酰胺化反应制备的。