tetramethylammonium nitrite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylammonium nitrite
• 英文别名: Tetramethylazanium;nitrite
• 化学式: C₄H₁₂N*NO₂
• 分子量: 120.151
• InChiKey: DPWZUTIKXHAFRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) nitrite 、 tetramethylammonium nitrite 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  III.－亚硝酸盐的等效电导率和电离

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9130300010
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氟化铵 在 potassium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到tetramethylammonium nitrite
  参考文献：
  名称：

  TETRAALKYL AMMONIUM NITRITE PRODUCTION METHOD

  摘要：

  本公开的目的是提供一种生产四烷基铵亚硝酸盐的方法，该方法能够高效地生产所需的产品，并/或提高所需产品的纯度。该目的通过一种生产四烷基铵亚硝酸盐的方法实现，该方法包括步骤A，在溶剂中反应四烷基铵盐与非银盐金属盐，形成四烷基铵亚硝酸盐和不溶性金属盐。

  公开号：

  US20210053906A1

文献信息

• The effect of basicity on fluorodenitration reactions using tetramethylammonium salts
  作者：Dave J Adams、James H Clark、David J Nightingale

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00409-3

  日期：1999.6

  The fluorodenitration of several nitroaromatics with tetramethylammonium salts has been found to be dependent on the basicity of the fluorinating species. Tetramethylammonium fluoride is highly basic and is capable of inducing H-D exchange in 1,3-dinitrobenzene, as well as deprotonating N,N-dimethylacetamide. Reaction of the fluoride with phthalic anhydride forms the bifluoride in situ. Tetramethylammonium

  已经发现几种硝基芳族化合物与四甲基铵盐的氟脱硝反应取决于氟化物质的碱性。四甲基氟化铵是高度碱性的，能够诱导1,3-二硝基苯中的HD交换，并能使N，N-二甲基乙酰胺去质子化。氟化物与邻苯二甲酸酐的反应原位形成了氟化氢。四甲基四氟化铵可提供更高的所需氟代芳族化合物收率，但反应速度却比相应的氟化物慢。
• Decomposition kinetics of peroxynitrite: influence of pH and buffer
  作者：Christian Molina、Reinhard Kissner、Willem H. Koppenol

  DOI：10.1039/c3dt50945a

  日期：——

  The decay of ONOOH near neutral pH has been examined as a function of isomerization to H+ and NO3−, and decomposition to NO2− and O2via O2NOO−. We find that in phosphate buffer kisomerization = 1.11 ± 0.01 s−1 and kdisproportionation = (1.3 ± 0.1) × 103 M−1 s−1 at 25 °C and I = 0.2 M. In the presence of 0.1 M tris(hydroxymethyl)aminomethane (Tris), the decay proceeds more rapidly: kdisproportionation = 9 × 103 M−1 s−1. The measured first half-life of the absorbance of peroxynitrite correlates with [Tris]0·([ONOO−]0 + [ONOOH]0)2, where the subscript 0 indicates initial concentrations; if this function exceeds 6.3 × 10−12 M3, then Tris significantly accelerates the decomposition of peroxynitrite.

  我们研究了在接近中性pH值时ONOOH的衰减，衰减与异构化为H+和NO3−以及通过O2NOO−分解为NO2−和O2有关。我们发现，在25°C和I = 0.2 M时，磷酸盐缓冲液中的异构化速率=1.11±0.01 s−1，歧化速率=（1.3±0.1）×103 M−1 s−1。在0.1 M三（羟甲基）氨基甲烷（Tris）存在下，衰减速度更快：歧化速率=9×103 M−1 s−1。过氧化亚硝酸盐吸收度的测量半衰期与[Tris]0·([ONOO−]0 + [ONOOH]0)2相关，其中下标0表示初始浓度；如果该函数超过6.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 15, page 355 - 371
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preventing Nitrite Contamination in Tetramethylammonium Peroxynitrite Solutions
  作者：Petr Latal、Reinhard Kissner、D. Scott Bohle、Willem H. Koppenol

  DOI：10.1021/ic049161k

  日期：2004.10.1

  Peroxynitrite prepared from superoxide and nitric oxide in liquid ammonia does not contain detectable levels of nitrite. However, the dissolution of nitrite salts can lead to variable levels of peroxynitrite depending on the conditions used to disolve the salt. Low levels of nitrite result when frozen peroxynitrite solutions are first brought to +1 degreesC and then to room temperature. These undergo only 2-3% decomposition after 1 h, in contrast with the findings of a recent report (Lymar, S. V.; Khairutdinov, R. F.; Hurst, J.K. Inorg. Chem. 2003, 42, 5259-5266), where high levels of nitrite (similar to20%) result from rapid thawing of these solutions to room temperature. Warming the frozen peroxynitrite solution directly to room temperature in 30 min leads to a nitrite level of 28%.
• Ray, P. C., Proceedings of the Chemical Society, London, <hi>1910</hi>, vol. 26, p. 172
  作者：Ray, P. C.

  DOI：——

  日期：——