2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino]methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-[2-[3-(methoxymethyl)-phenoxy]ethyl]-4(3H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino]methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-[2-[3-(methoxymethyl)-phenoxy]ethyl]-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-[[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-[2-[3-(methoxymethyl)phenoxy]ehtyl]-4(3H)-pyrimidinone；2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-[2-[3-(methoxymethyl)phenoxy]ethyl]-4(3H)-pyrimidinone；2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-[2-[3-(methoxymethyl)phenoxy]ethyl]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 472.608
• InChiKey: CBTHQWZCPKVNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-[3-(methoxymethyl)phenoxy]ethyl]-2-(methylthio)-4(3H)-pyrimidinone 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 在 silica methanol 作用下， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.55 g) as a pale yellow oil的产率得到2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino]methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-[2-[3-(methoxymethyl)-phenoxy]ethyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2均可代表氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，被羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或双C.sub.1-3烷基氨基取代，或者R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该脂环杂环可以是未取代的，也可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或一个羟基基团取代，并且可能含有另一个杂原子。Alk是一条直链下游烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，该取代基R.sub.5相邻于基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，它可以被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；n代表零或1；m代表2、3或4；Y代表.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3代表氢，此时R.sub.4代表甲基，或者R.sub.3代表--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4代表氢；V代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；p代表零、1、2或3；q代表零、1、2或3；p+q的总和不超过3；Ar代表一个芳香碳环或杂环，可以选配至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-3烷基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或双C.sub.1-3烷基氨基基团；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式(I)的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04524071A1

文献信息

• US4524071A
  申请人：——

  公开号：US4524071A

  公开（公告）日：1985-06-18
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04524071A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Compounds of the formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 each may represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or alkyl, substituted by hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, amino, C.sub.1-3 alkylamino or di-C.sub.1-3 alkylamino or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an alicyclic heterocyclic ring which may be unsubstituted or may be substituted by one or more C.sub.1-3 alkyl groups or a hydroxy group and/or may contain another heteroatom are described. Alk is a straight lower alkylene chain, Q is a furan or thiophen ring, the furan ring optionally bearing a further substituent R.sub.5 adjacent to the group R.sub.1 R.sub.2 NAlk-- or Q represents a benzene ring. R.sub.5 represents halogen or C.sub.1-3 alkyl which may be substituted by a hydroxy or C.sub.1-3 alkoxy group; X represents --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; n represents zero or 1; m represents 2, 3 or 4; Y represents .dbd.O or .dbd.S; R.sub.3 represents hydrogen in which case R.sub.4 represents methyl or R.sub.3 represents --(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar, phenyl, or alkyl in which case R.sub.4 represents hydrogen; V represents --CH.sub.2 --, --O--, or --S--; p represents zero, 1, 2 or 3; q represents zero, 1, 2 or 3; the sum of p+q being 3 or less; Ar represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by at least one C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy C.sub.1-3 alkyl, hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, methylenedioxy, halogen, trifluoromethyl or di-C.sub.1-3 alkylamino group; except that when n is zero and X is oxygen then Q represents a benzene or thiophen ring. The compounds of formula (I) have pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  化合物的结构式为（I）##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以分别表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，其上取代基可能是羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或二C.sub.1-3烷基氨基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该杂环可能未取代或者可能被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代，和/或可能包含另一个杂原子。Alk是一条直链较低的烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，与基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--相邻，或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，可能被一个羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；n表示零或1；m表示2、3或4；Y表示.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3表示氢，此时R.sub.4表示甲基，或者R.sub.3表示--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4表示氢；V表示--CH.sub.2--、--O--或--S--；p表示零、1、2或3；q表示零、1、2或3；p+q的总和为3或更少；Ar表示一种芳香环或杂环，可选择地被至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或二C.sub.1-3烷基氨基基团取代；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式（I）的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。