(Z)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-phenylvinyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-phenylvinyl]pyridine
• 英文别名: (Z)-2-(2-phenyl-2-p-tolylvinyl)pyridine；2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)-2-phenylethenyl]pyridine
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: NMSUMJVMSPPDRD-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 、 2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine 在 Grubbs catalyst first generation potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以84%的产率得到(Z)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-phenylvinyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌（IV）亚烷基作为烯烃与芳基氯直接芳基化的预催化剂，并应用于顺序催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701727

文献信息

• Single-Component Phosphinous Acid Ruthenium(II) Catalysts for Versatile C−H Activation by Metal-Ligand Cooperation
  作者：Daniel Zell、Svenja Warratz、Dmitri Gelman、Simon J. Garden、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201504851

  日期：2016.1.22

  Well‐defined ruthenium(II) phosphinous acid (PA) complexes enabled chemo‐, site‐, and diastereoselective C−H functionalization of arenes and alkenes with ample scope. The outstanding catalytic activity was reflected by catalyst loadings as low as 0.75 mol %, and the most step‐economical access reported to date to angiotensin II receptor antagonist blockbuster drugs. Mechanistic studies indicated a

  明确定义的次膦酸亚膦酸钌（II）配合物可在广泛的范围内实现芳烃和烯烃的化学，位点和非对映选择性CH功能化。低至0.75 mol％的催化剂载量反映了其出色的催化活性，并且据报道是迄今为止获得血管紧张素II受体拮抗剂重磅炸弹药物最省钱的途径。机理研究表明，通过单电子转移（SET）型基本过程可发生动力学相关的C-X裂解，并为PA辅助的C-H钌化步骤提供了证据。
• Rhodium/N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Direct Intermolecular Arylation of sp²and sp³CH Bonds with Chelation Assistance
  作者：Min Kim、Jaesung Kwak、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.200903500

  日期：2009.11.9

  chelation‐assisted direct intermolecular arylation using an N‐heterocyclic carbene and phosphine ligands (see scheme; IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is operationally simple, proceeds under mild reaction conditions to afford mono‐ or diarylated products in excellent yields, and is applicable to the arylation at the sp3 or sp2 CH bonds of 2‐pyridyl‐containing aryl, vinyl

  Rh-oadies加入：使用N-杂环卡宾和膦配体（见方案; IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑）开发了一种新的铑催化剂，用于螯合辅助的直接分子间芳基化-2-亚基）。该反应操作简单，在温和的反应条件下进行，得到单或diarylated产品以优良产率，并且适用于在SP的芳基化3或sp 2 ç 的含有2-吡啶基-芳基，乙烯基H键，或烷基部分。
• Ruthenium(IV) Alkylidenes as Precatalysts for Direct Arylations of Alkenes with Aryl Chlorides and an Application to Sequential Catalysis
  作者：Lutz Ackermann、Robert Born、Paula Álvarez-Bercedo

  DOI：10.1002/anie.200701727

  日期：2007.8.20