1,4-bis(3-phenol)-2,3-diaza-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,4-bis(3-phenol)-2,3-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: bis(3-hydroxybenzylidene)hydrazine；3-[[(3-Hydroxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: RNYGIOAXUUJHOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3-phenol)-2,3-diaza-1,3-butadiene 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到间羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Selective conversion of C=N bonds to their corresponding carbonyl compounds by the tribromoisocyanuric acid/wet SiO2 system as a novel reagent

  摘要：

  Tribromoisocyanuric acid/wet SiO2 was used for the conversion of C=N bonds to their corresponding carbonyl compounds in oximes, semicarbazones, azines, and Schiff bases. The interesting feature of this system is that in those oximes, semicarbazones, azines, and Schiff bases which have conjugated or unconjugated C=C bonds, the C=N bond will selectively change to the relevant C=O bond while the conjugated or unconjugated C=C bond will remain intact.

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0649-5
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(3-phenol)-2,3-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  简单吖嗪基AIEgens聚集诱导发光的结构-性质关系及其在金属离子检测中的应用

  摘要：

  近二十年来，聚集诱导发光（AIE）由于其良好的应用前景，引起了广泛的兴趣。开发新型且易于制造的 AIE 发光剂 (AIEgens) 是一个有吸引力的课题。为此，研究AIEgens的结构-性质关系非常重要。由于吖嗪衍生物易于合成且部分衍生物具有良好的AIE性能，本文以一系列吖嗪衍生物( ADs )为模型，研究了不同官能团、电子效应和结构对吖嗪衍生物AIE性能的影响。 . 通过单晶分析、密度泛函理论（DFT）计算等研究了AIE机理。结果表明，o-羟基芳基取代的吖嗪化合物可以表现出良好的 AIE 性能。同时，邻羟基芳基取代的吖嗪化合物的AIE性质也受到吖嗪化合物中芳基的电子效应的影响。邻羟基可与亚胺基形成分子内氢键，对限制芳基的分子内旋转起关键作用，是此类化合物AIE过程的基石。邻羟基取代吖嗪的 HOMO-LUMO 能隙小于其他同系化合物，这与提出的 AIE 机制一致。最后，由于 AIE 特性，邻羟基取代的吖嗪可用作高效的

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107792

文献信息

• An efficient synthesis of perhydro[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithiones catalyzed by TiO₂-functionalized nano-Fe₃O₄ encapsulated-silica particles as a reusable magnetic nanocatalyst
  作者：Javad Safari、Leila Javadian

  DOI：10.1039/c5ra23457c

  日期：——

  Immobilization of a nano-TiO2 catalyst on the surface of a magnetic SiO2 support was performed through the reaction of a Fe3O4@SiO2 composite with Ti(OC4H9)4 via a simple process. The Fe3O4@SiO2–TiO2 nanocomposite was characterized using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), X-ray diffraction (XRD), Fourier transform

  纳米的TiO固定2的磁性二氧化硅的表面上的催化剂2通过一个Fe的反应进行支撑3 ö 4 @SiO 2复合材料的Ti（OC 4 H ^ 9）4 经由一个简单的过程。利用扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），能量色散X射线光谱（EDS），X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱对Fe 3 O 4 @SiO 2 -TiO 2纳米复合材料进行表征。光谱（FTIR）和振动样品磁力计（VSM）。铁3 O 4已发现@SiO 2 -TiO 2纳米复合材料是从中合成过氢[1,2,4]三唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,5-二硫酮的有效催化剂在室温下，各种乙二氮杂嗪和硫氰酸钾在乙腈溶剂中的缩合反应。已经发现，纳米催化剂被循环多达6个循环，而催化活性损失最小。这项研究的目的是提供一种简便的方法，通过一种坚固且可磁回收的催化剂来合成全氢三唑并三唑衍生物。
• Li⁺-Induced fluorescent metallogel: a case of ESIPT-CHEF and ICT phenomenon
  作者：Manish Kumar Dixit、Mrigendra Dubey

  DOI：10.1039/c8cp04579h

  日期：——

  The metallogel obtained from 1/Li+ reveals a fibrous morphology while 1 with other, bigger size, alkali metal ions like Na+/K+/Cs+ demonstrates the growth of crystals with different shapes. The effect of the size of the alkali metal ion over gel formation is well explored by FTIR, UV-vis, fluorescence, average lifetime measurements, SEM and PXRD. The metallogel shows multi-stimuli responsive behaviour

  荧光金属盐（1％w / v）是由非荧光成分即合成的。在氯仿和甲醇的混合物中，尽可能最小的低分子量芳族对称配体H 2 SA（1）和LiOH。Li的螯合+不仅负责激发态分子内质子转移（ESIPT）或荧光的通过螯合增强荧光（CHEF）在原点的抑制1，也为聚集导致凝胶化。从所获得的metallogel 1 /锂+揭示了纤维形态而1与其他较大尺寸，碱金属离子如Na + / K +/ Cs +演示了具有不同形状的晶体的生长。FTIR，UV-vis，荧光，平均寿命测量，SEM和PXRD很好地探讨了碱金属离子的大小对凝胶形成的影响。Metallogel显示出对热应力和机械应力以及再溶胀特性的多刺激响应行为。由于存在分子内电荷转移（ICT），区域异构体H 2 PBA（2）在用LiOH处理后也显示出发射，这通过各种实验已得到很好的证实。FTIR很好地确定了凝胶形成的机理，11 H NMR，UV-vis，荧光，
• Cd(II)-Schiff-Base Metal–Organic Frameworks: Synthesis, Structure, and Reversible Adsorption and Separation of Volatile Chlorocarbons
  作者：Jing Xiao、Cheng-Xia Chen、Qi-Kui Liu、Jian-Ping Ma、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/cg201226t

  日期：2011.12.7

  A new Cd(II)-MOF (1) was successfully synthesized on the basis of a new long double Schiff-base ligand and Cd(SCN)(2). Its crystal structure was determined by X-ray diffraction. In 1, each pair of Cd(II) nodes is bridged by two inversely related mu-SCN- to form infinite inorganic chains with the remaining two trans-positions being occupied by two Schiffbase figands to generate a 3D framework with rhombus-like channel (similar to 9 x 9 angstrom). 1 can reversibly absorb CH2Cl2 and CHCl3 at different temperature without collapsing of the host framework. Furthermore, it displays a strict size selectivity and can completely separate these volatile chlorocarbons of CH2Cl2 and CHCl3 in liquid and vapor phases.
• Selective conversion of C=N bonds to their corresponding carbonyl compounds by the tribromoisocyanuric acid/wet SiO2 system as a novel reagent
  作者：Davood Habibi、Mohammad Ali Zolfigol、Ali Reza Faraji、Payam Rahmani

  DOI：10.1007/s00706-011-0649-5

  日期：2012.5

  Tribromoisocyanuric acid/wet SiO2 was used for the conversion of C=N bonds to their corresponding carbonyl compounds in oximes, semicarbazones, azines, and Schiff bases. The interesting feature of this system is that in those oximes, semicarbazones, azines, and Schiff bases which have conjugated or unconjugated C=C bonds, the C=N bond will selectively change to the relevant C=O bond while the conjugated or unconjugated C=C bond will remain intact.
• Structure-property relationship on aggregation-induced emission properties of simple azine-based AIEgens and its application in metal ions detection
  作者：Xiao-Mei Sun、Juan Liu、Zhao-Hui Li、Yong-Peng Fu、Ting-Ting Huang、Zhong-Di Tang、Bingbing Shi、Hong Yao、Tai-Bao Wei、Qi Lin

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.107792

  日期：2023.5

  different functional groups, electronic effects and structures on the AIE properties of azine derivatives. The AIE mechanism were studied by single crystal analysis, density functional theory (DFT) calculations and so on. The results indicated that the o-hydroxyl aryl substituted azine compounds could show good AIE properties. Meanwhile, the AIE properties of o-hydroxyl aryl substituted azine compounds were

  近二十年来，聚集诱导发光（AIE）由于其良好的应用前景，引起了广泛的兴趣。开发新型且易于制造的 AIE 发光剂 (AIEgens) 是一个有吸引力的课题。为此，研究AIEgens的结构-性质关系非常重要。由于吖嗪衍生物易于合成且部分衍生物具有良好的AIE性能，本文以一系列吖嗪衍生物( ADs )为模型，研究了不同官能团、电子效应和结构对吖嗪衍生物AIE性能的影响。 . 通过单晶分析、密度泛函理论（DFT）计算等研究了AIE机理。结果表明，o-羟基芳基取代的吖嗪化合物可以表现出良好的 AIE 性能。同时，邻羟基芳基取代的吖嗪化合物的AIE性质也受到吖嗪化合物中芳基的电子效应的影响。邻羟基可与亚胺基形成分子内氢键，对限制芳基的分子内旋转起关键作用，是此类化合物AIE过程的基石。邻羟基取代吖嗪的 HOMO-LUMO 能隙小于其他同系化合物，这与提出的 AIE 机制一致。最后，由于 AIE 特性，邻羟基取代的吖嗪可用作高效的