{2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropyl}methylphenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropyl}methylphenylphosphine
• 英文别名: [2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-methyl-phenylphosphane
• 化学式: C₁₇H₃₁OPSi
• 分子量: 310.492
• InChiKey: JEQGFYXCGPVPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 [Tert-butyl(dimethyl)silyl]-methyl-phenylphosphane 在 三乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到{2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropyl}methylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus−Carbon Bond Formation by Lewis Acid Catalyzed/Mediated Addition of Silylphosphines

  摘要：

  [GRAPHICS]Triethylaluminum-catalyzed/mediated addition of a silylphosphine to aldehydes and epoxides is described. Organophosphines containing a silyloxy group at the alpha- or beta-position on the alkyl substituent are successfully prepared in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo701330q

文献信息

• Phosphorus−Carbon Bond Formation by Lewis Acid Catalyzed/Mediated Addition of Silylphosphines
  作者：Minoru Hayashi、Yutaka Matsuura、Yasunobu Nishimura、Toshikazu Yamasaki、Yoshito Imai、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1021/jo701330q

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]Triethylaluminum-catalyzed/mediated addition of a silylphosphine to aldehydes and epoxides is described. Organophosphines containing a silyloxy group at the alpha- or beta-position on the alkyl substituent are successfully prepared in good yields.