3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-7-chloro-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 330.727
• InChiKey: MLVLOJVDIHPIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-chloro-1-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2015169999A8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2015169999A8

文献信息

• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3140301A1

  公开（公告）日：2017-03-15