2-(7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthaleneacetic acid；2-(7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: JKWAMDDUBZTYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-(2-(4-甲基苄氧基)乙氨基)-乙基]-4-甲基苯磺酰胺(氯)钌(II) 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以68%的产率得到(3aS,9bR)-8-bromo-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由酮酸不对称转移氢化与氧系束缚钌催化剂驱动的动态动力学分辨率在级联内酯形成中的多重绝对立体控制

  摘要：

  包含多个连续立体中心的手性稠合 γ- 和 δ-内酯的直接不对称结构通过以下任一方法成功开发：（1）使用氧系连接的 Ru（II）配合物的动态动力学拆分 - 不对称转移氢化（DKR-ATH）反应，然后是顺选择性内酯化或 (2) 串联 DKR-ATH/内酯化与 Ru-手性二膦配合物催化的不对称氢化相结合。该权宜之计适用于天然葡萄酒内酯和生物活性苯并稠合内酯的对映选择性合成，具有前所未有的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07297
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  由酮酸不对称转移氢化与氧系束缚钌催化剂驱动的动态动力学分辨率在级联内酯形成中的多重绝对立体控制

  摘要：

  包含多个连续立体中心的手性稠合 γ- 和 δ-内酯的直接不对称结构通过以下任一方法成功开发：（1）使用氧系连接的 Ru（II）配合物的动态动力学拆分 - 不对称转移氢化（DKR-ATH）反应，然后是顺选择性内酯化或 (2) 串联 DKR-ATH/内酯化与 Ru-手性二膦配合物催化的不对称氢化相结合。该权宜之计适用于天然葡萄酒内酯和生物活性苯并稠合内酯的对映选择性合成，具有前所未有的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07297

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018104766A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), wherein B is benzotriazolyl, phenyl, triazolopyridinyl, or -(CH2)2-triazolyl each of which may be unsubstituted or substituted by 1, 2, or 3 substituents independently chosen from -C1-3 alkyl, -O-C1-3 alkyl, CN, - (CH2)2-O-(CH2)2-OR4 and halo; and D is -C(O)OH, -C(O)NHSO2CH3, -SO2NHC(O)CH3, 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-2-yl, or tetrazolyl; and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-( )2-O-( )2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2 、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10272095B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物、含有芳基类似物的药物组合物及其作为 NRF2 调节剂的用途。
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3307729A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• Nrf2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180169110A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.