4-(5-(4-(5-(3-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(5-(4-(5-(3-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxyphenol
• 英文别名: 4-[5-[4-[5-(3-Hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-methoxyphenol；4-[5-[4-[5-(3-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-methoxyphenol
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 444.47
• InChiKey: SJAQGSHQBRTSTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基氧苯甲酸甲酯 在 劳森试剂 、 碘苯二乙酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(5-(4-(5-(3-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  作为有效的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的恶二唑偶联的噻二唑衍生物的合成及其分子对接研究。

  摘要：

  合成了一系列新的具有噻二唑部分的恶二唑（6-27），通过不同的光谱技术对其进行了表征，并评估了其对β-葡萄糖醛酸苷酶抑制的潜力。16个类似物（例如6,7、8、9、10、12、13、14、17、18、20、23、24、25、26和27）显示的IC50值在0.96±0.01至46.46±1.10μM的范围内与标准的d-蔗糖酸1,4-内酯（IC50 = 48.4±1.25μM）相比，具有极好的抑制潜能。两种类似物（如16和19）显示出中等的抑制潜力，而类似物11、15、21和22被发现没有活性。我们的研究确定了一系列新的有效β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂，需要进一步研究。建立了所有化合物的结构活性关系，表明它们的活性因苯环上的取代基不同而有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.049