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9-(4-bromophenylsulfanyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
9-(4-bromophenylsulfanyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-bromophenylsulfanyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
英文别名
9-(4-bromophenyl)sulfanyl-3,3-dimethyl-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
CAS
——
化学式
C
21
H
19
BrO
2
S
mdl
——
分子量
415.351
InChiKey
QELHCDYHEXZPJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
水杨醛
、
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
、
4-溴苯硫酚
在
氯化铵
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.5h, 以76%的产率得到9-(4-bromophenylsulfanyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
参考文献:
名称:
氯化铵催化的三组分反应在水性介质中合成熔融的4H-Chrome烯衍生物
摘要:
这项工作致敬古瓦哈蒂印度理工学院前院长Gautam Barua教授,他在建立和发展印度理工学院古瓦哈蒂科学系方面做出了巨大贡献。 抽象 开发了一种有效的一锅法,以在室温下在含水介质中使用三组分反应(涉及水杨醛,环状1,3-二酮和硫醇)来合成4 H-色烯衍生物。该方案是使用廉价且容易获得的催化剂NH 4 Cl完成的。该方案的吸引人的特点是:使用廉价的催化剂NH 4 Cl,收率好,反应条件温和,环境友好。 开发了一种有效的一锅法,以在室温下在含水介质中使用三组分反应(涉及水杨醛,环状1,3-二酮和硫醇)来合成4 H-色烯衍生物。该方案是使用廉价且容易获得的催化剂NH 4 Cl完成的。该方案的吸引人的特点是:使用廉价的催化剂NH 4 Cl,收率好,反应条件温和,环境友好。
DOI:
10.1055/s-0033-1340082
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