2-methyl-5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
• 英文别名: (3R,3aR,6aS)-2-methyl-5-phenyl-3-thiophen-2-yl-3a,6a-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: UPDDTMRQYHVKGQ-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 N-methyl-thienyl-2-methyleneamine N-oxide 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到2-methyl-5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]-异恶唑-4,6-二酮异构体

  摘要：

  合成了一系列异恶唑烷衍生物（2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮异构体），用作抗炎药，免疫抑制剂，抗菌剂和某些酶的抑制剂。这些化合物是通过将N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺与硝酮进行1,3-偶极环加成制备的。通过柱色谱分离在该反应中获得的非对映异构体产物并重结晶。通过元素分析和光谱方法（1 H NMR，13 C NMR和FTIR）对所有合成的化合物进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.395

文献信息

• Synthesis of isomeric 2,3,5-trisubstituted perhydropyrrolo[3,4-d]-isoxazole-4,6-diones via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Hamdi Özkan、Yilmaz Yildirir

  DOI：10.1002/jhet.395

  日期：——

  A series of isoxazolidine derivates (isomeric 2,3,5‐trisubstitutedperhydropyrrolo[3,4‐d]isoxazole‐4,6‐diones) used as anti‐inflammatory, immunosuppressive, antibacterial agent, and inhibitor for some enzymes were synthesized. These compounds were prepared by 1,3‐dipolar cycloaddition of N‐methyl maleimide and N‐phenyl maleimide with nitrones. Diastereomeric products obtained in this reaction were separated

  合成了一系列异恶唑烷衍生物（2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮异构体），用作抗炎药，免疫抑制剂，抗菌剂和某些酶的抑制剂。这些化合物是通过将N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺与硝酮进行1,3-偶极环加成制备的。通过柱色谱分离在该反应中获得的非对映异构体产物并重结晶。通过元素分析和光谱方法（1 H NMR，13 C NMR和FTIR）对所有合成的化合物进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。