3-(pentafluoroethyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(pentafluoroethyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(Pentafluoroethyl)-1h-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde；3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₉F₅O₂
• 分子量: 328.238
• InChiKey: ZKKQTMWHSOPCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲基胺甲基)萘酚 在 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(pentafluoroethyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  全氟酰基色烯与芳族胺的反应：全氟烷基色烯甲醛的合成

  摘要：

  的反应3-全氟-4- Н -chromenes和2-全氟-1- Н -苯并[ ˚F ]与伯芳族胺吡喃导致吡喃环切割，这是由氮杂迈克尔反应引发。将所得到的烯胺酮在超酸存在后行重排，得到2 -全氟烷基-4- Н色烯-3- carbaldehydes和3-全氟烷基1 Н -苯并[ ˚F ]色烯-2- carbaldehydes，分别。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02765-7

文献信息

• Reactions of perfluoroacylchromenes with aromatic amines: synthesis of perfluoroalkylchromene carbaldehydes
  作者：Dmitry V. Osipov、Irina V. Melnikova、Kirill S. Korzhenko、Vitaly A. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02765-7

  日期：2020.8

  2-perfluoroacyl-1Н-benzo[f]chromenes with primary aromatic amines resulted in pyran ring cleavage, which was initiated by an aza-Michael reaction. The obtained enamino ketones underwent rearrangements in the presence of superacids, giving 2-perfluoroalkyl-4Н-chromene-3-carbaldehydes and 3-perfluoroalkyl-1Н-benzo[f]chromene-2-carbaldehydes, respectively.

  的反应3-全氟-4- Н -chromenes和2-全氟-1- Н -苯并[ ˚F ]与伯芳族胺吡喃导致吡喃环切割，这是由氮杂迈克尔反应引发。将所得到的烯胺酮在超酸存在后行重排，得到2 -全氟烷基-4- Н色烯-3- carbaldehydes和3-全氟烷基1 Н -苯并[ ˚F ]色烯-2- carbaldehydes，分别。