5a-ethyl-5,5a-dihydrobenzimidazo[1,2a][1,3,3a¹,4,6]pentaazaacephenthrylene-6(7H,14aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5a-ethyl-5,5a-dihydrobenzimidazo[1,2a][1,3,3a¹,4,6]pentaazaacephenthrylene-6(7H,14aH)-one
• 英文别名: 15-Ethyl-2,9,11,13,16,23-hexazahexacyclo[10.10.1.02,10.03,8.015,23.017,22]tricosa-3,5,7,9,11,17,19,21-octaen-14-one；15-ethyl-2,9,11,13,16,23-hexazahexacyclo[10.10.1.02,10.03,8.015,23.017,22]tricosa-3,5,7,9,11,17,19,21-octaen-14-one
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O
• 分子量: 344.376
• InChiKey: NATLMGKJDJBCMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(2-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1,3,5-triazino[1,2-a]benzimidazole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5a-ethyl-5,5a-dihydrobenzimidazo[1,2a][1,3,3a¹,4,6]pentaazaacephenthrylene-6(7H,14aH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过[1,3,5]三嗪并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物合成新的杂环系统†

  摘要：

  由[1,3,5]三嗪并[ 1,2- a ]苯并咪唑衍生物合成了三个新的杂环体系，它们是通过2-胍基苯并咪唑与邻位取代的苯甲醛缩合而获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420725

文献信息

• Synthesis of New Heterocyclic Ring Systems via [1,3,5]Triazino[1,2-<i>a</i>]benzimidazole Derivatives
  作者：Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Gianluca Pardi、Francesca Simorini、Concettina La Motta、Silvia Salemo、Sabrina Taliani、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570420725

  日期：2005.11

  Three new heterocyclic ring systems were synthesized from [1,3,5]triazino[l,2-a]benzimidazole derivatives, which in turn were obtained by condensation of 2-guanidinobenzimidazole with o-substituted ben-zaldehydes.

  由[1,3,5]三嗪并[ 1,2- a ]苯并咪唑衍生物合成了三个新的杂环体系，它们是通过2-胍基苯并咪唑与邻位取代的苯甲醛缩合而获得的。