4-fluorophenyl 3-tolyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-fluorophenyl 3-tolyl sulfide
• 英文别名: 1-Fluoro-4-(3-methylphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₁FS
• 分子量: 218.295
• InChiKey: XJFXRKIZBORMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 3-溴甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-fluorophenyl 3-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  开发用于四氢-4- [3- [4- [4-（2-甲基-1 H-咪唑-1-基）苯基]硫代]苯基-的碳-硫键形成的Migita反应新变体的开发2 H-吡喃-4-羧酰胺

  摘要：

  探索了使用改良的Migita反应条件形成钯催化的碳-硫键，并将其应用于前抗哮喘候选药物四氢-4- [3- [4-（2-甲基-1 H-咪唑-1-基] ）苯基]硫基]苯基-2 H-吡喃-4-羧酰胺（5）。该反应已发展为硫代芳基卤化物交叉偶联的一般方法，并且是用于合成关键中间体四氢-4- [3-（4-氟苯基）硫代]苯基-2 H-吡喃-4的具体实例。-羧酰胺（6）被大规模证明可提供5的II期临床供应。多步I相工艺和两步II相工艺的比较表明，与从普通原料（1）到API 5的键形成步骤相比，总的产量优势为40％。详细描述了改良的Migita反应中的配体效应。放大工艺的第二步说明了在不使用钯催化的情况下形成碳-氮键，这与第一反应形成了鲜明对比。两种反应均发展为有效的单容器直接分离工艺。

  DOI：

  10.1021/op800098a

文献信息

• Visible light-initiated cross-coupling between thiophenols and aryl halides (X = I and Br) to synthesize aryl thioethers over Pd/ZnIn₂S₄
  作者：Hurunqing Liu、Xinglin Wang、Zhaohui Li

  DOI：10.1039/d2cy01875f

  日期：——

  coupling between aryl halides and thiols to synthesize aryl thioethers via the formation of a C–S bond is an important reaction. In this manuscript, a Pd/ZnIn2S4 nanocomposite obtained via photoreduction of PdCl2(CH3CN)2 in the presence of ZnIn2S4 was found to be an efficient bifunctional catalyst to realize the coupling reaction between thiophenols and aryl halides (X = Br and I) to yield aryl thioethers

  芳基卤化物与硫醇偶联通过形成C-S键合成芳基硫醚是一个重要的反应。在这份手稿中，Pd/ZnIn 2 S 4纳米复合材料通过在 ZnIn 2 S 4存在下光还原 PdCl 2 (CH 3 CN) 2获得被发现是一种有效的双功能催化剂，可实现苯硫酚与芳基卤化物（X = Br 和 I）之间的偶联反应，生成芳基硫醚。一项机制研究表明，该反应涉及光引发的硫基自由基的生成作为重要的中间体。该反应方案可应用于广泛的底物范围，所需硫醚的产率从中等到极佳。该研究为在温和条件下合成芳基硫醚提供了一种简便、绿色和经济的策略。这项工作还突出了基于半导体的光催化在光引发有机合成中的巨大潜力。
• Takeuchi, Hiroshi; Suga, Keisuke, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1803 - 1808
  作者：Takeuchi, Hiroshi、Suga, Keisuke

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND SCREENING METHODS THEREFOR
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20080249081A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed herein are benzoimidazole compounds; pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the same; methods of modulating the activity of an MrgX1 or an MrgX2 receptor using the same; and methods of alleviating acute, chronic and neuropathic pain in a subject using the same. Also disclosed are methods of identifying a benzoimidazole compound that modulates the activity of an MrgX1 or an MrgX2 receptor; methods of identifying a benzoimidazole compound effective for the treatment of pain.
• [DE] PHOSPHOR- UND SCHWEFEL-SUBSTITUIERTE BENZODIAZEPIN-DERIVATE<br/>[EN] PHOSPHOROUS-AND SULFUR-SUBSTITUTED BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE SUBSTITUÉS PAR DU PHOSPHORE ET DU SOUFRE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005711A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Es werden Bromodomänen-proteininhibitorische, insbesondere BET-proteininhibitorische sowie bevorzugt BRD4-inhibitorische Phosphor- und Schwefel-substituierte Benzodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyperproliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Des weiteren wird die Verwendung von BET- Proteininhibitoren bei benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, HIV-assoziierten Nierenerkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen, inflammatorischen Erkrankungen, atherosklerotischen Erkrankungen, Herzinsuffizienz, Muskeldystrophien wie zum Beispiel die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie und bei der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.