2-hydroxy-3-methyl-1-naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methyl-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-methylnaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: CTMFKCAGYWOJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methyl-1-naphthaldehyde 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化还原胺化和动态动力学拆分轴向联芳基的对苯二酚选择性合成

  摘要：

  描述了通过级联转移氢化和动态动力学拆分策略，空前的钌催化的烷基胺对醛的对苯二酸选择性还原胺化反应。该方案具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并允许以高至高收率和高至优异的对映选择性快速组装轴向手性联芳基。另外，这样的结构基序可以作为手性配体或催化剂在对映选择性催化中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02785
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-羟基-3-甲基萘 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-hydroxy-3-methyl-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌催化还原胺化和动态动力学拆分轴向联芳基的对苯二酚选择性合成

  摘要：

  描述了通过级联转移氢化和动态动力学拆分策略，空前的钌催化的烷基胺对醛的对苯二酸选择性还原胺化反应。该方案具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并允许以高至高收率和高至优异的对映选择性快速组装轴向手性联芳基。另外，这样的结构基序可以作为手性配体或催化剂在对映选择性催化中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02785

文献信息

• Salcy-Naphthalene Cobalt Complexes as Catalysts for the Synthesis of High Molecular Weight Polycarbonates
  作者：Mónica Viciano、Bianca K. Muñoz、Cyril Godard、Sergio Castillón、Manuel L. Reyes、Mónica García-Ruiz、Carmen Claver

  DOI：10.1002/cctc.201701250

  日期：2017.10.23

  High molecular weight polypropylene carbonates were prepared by CO2/propylene oxide copolymerization catalyzed by salcy‐naphthalene cobalt complexes. The introduction of methyl groups in the ortho position of naphthalene‐based salcy ligands and the catalyst loading in the presence of hexane as a co‐solvent were crucial to enhance the catalytic performance for the production of polycarbonates of high

  通过水杨基萘钴配合物催化CO 2 /环氧丙烷共聚制备高分子量碳酸丙二酯。在萘基水杨基配位体的邻位引入甲基以及在己烷作为助溶剂存在下的催化剂负载量对于提高生产高分子量聚碳酸酯的催化性能至关重要。
• Pd(0)-Catalyzed intramolecular arylative dearomatization of β-naphthols
  作者：Ren-Qi Xu、Ping Yang、Shu-Li You

  DOI：10.1039/c7cc04022a

  日期：——

  arylative dearomatization of β-naphthols is described. Using Q-Phos as a ligand, the arylative dearomatization reaction proceeded smoothly affording excellent yields and chemoselectivity even when the catalyst loading was reduced to 0.1 mol%. This method offers an efficient access to a series of structurally diverse spirocarbocycles. Preliminary investigation indicates that an enantioselective reaction

  描述了一种有效的Pd（0）催化的β-萘酚分子内芳基脱芳香化反应。使用Q-Phos作为配体，即使当催化剂载量降低至0.1mol％时，芳基脱芳香化反应也可顺利进行，从而提供优异的收率和化学选择性。该方法提供了对一系列结构不同的螺碳环化合物的有效访问。初步研究表明，在手性亚磷酰胺配体存在下，对映选择性反应是可行的。
• IRE-1A Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2520561A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Methods of treating disorders associated with unfolded protein response and methods of inhibiting IRE-1α activity are provided.

  提供了治疗与未折叠蛋白反应有关的疾病的方法和抑制 IRE-1α 活性的方法。
• IRE-1A INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2155643B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：PATTERSON John B.

  公开号：US20090186893A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.