3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17α-ethynyl-11β-[4-[[(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)sulphonyl]oxy]phenyl]oestra-5,15-dien-17β-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17α-ethynyl-11β-[4-[[(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)sulphonyl]oxy]phenyl]oestra-5,15-dien-17β-ol
• 英文别名: [4-[(8R,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methylspiro[1,2,4,7,8,9,10,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-yl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• 化学式: C₃₂H₃₁F₉O₆S
• 分子量: 714.646
• InChiKey: VTQQNQYTWTYYRY-VOIUAPBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17α-ethynyl-11β-[4-[[(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)sulphonyl]oxy]phenyl]oestra-5,15-dien-17β-ol 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4'-[3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17α-ethynyl-17β-hydroxyoestra-5,15-dien-11β-yl][1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-H-, 14-and 15-En-11.beta.-aryl-4-oestrenes

  摘要：

  描述了通式I ##STR1## 及其与酸的药理学可耐受的加合物盐，其中Ia）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13中的每一个代表氢原子，或Ib）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，或Ic）R.sup.11和R.sup.12共同代表第二键，R.sup.13代表氢原子，或Id）R.sup.11代表α-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，且在Ia）、Ib）、Ic）或Id）中X代表氧原子，羟基亚胺基团>N.about.OH或两个氢原子，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，R.sup.2代表羟基、C.sub.1 -C.sub.10 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.10 -酰氧基，R.sup.3和R.sup.4具有描述中规定的竞争孕酮拮抗剂的习惯含义。本发明还涉及制备新化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物、用于制造药品的用途，以及所需的新中间体的新化合物。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力，表现出明显的抗孕激素和抗糖皮质激素、抗矿皮质激素和抗雄激素特性。

  公开号：

  US05426102A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17α-ethynyl-11β-(4-hydroxyphenyl)oestra-5,15-dien-17β-ol 、 全氟丁基磺酰氟 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17α-ethynyl-11β-[4-[[(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)sulphonyl]oxy]phenyl]oestra-5,15-dien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-H-, 14-and 15-En-11.beta.-aryl-4-oestrenes

  摘要：

  描述了通式I ##STR1## 及其与酸的药理学可耐受的加合物盐，其中Ia）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13中的每一个代表氢原子，或Ib）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，或Ic）R.sup.11和R.sup.12共同代表第二键，R.sup.13代表氢原子，或Id）R.sup.11代表α-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，且在Ia）、Ib）、Ic）或Id）中X代表氧原子，羟基亚胺基团>N.about.OH或两个氢原子，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，R.sup.2代表羟基、C.sub.1 -C.sub.10 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.10 -酰氧基，R.sup.3和R.sup.4具有描述中规定的竞争孕酮拮抗剂的习惯含义。本发明还涉及制备新化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物、用于制造药品的用途，以及所需的新中间体的新化合物。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力，表现出明显的抗孕激素和抗糖皮质激素、抗矿皮质激素和抗雄激素特性。

  公开号：

  US05426102A1

文献信息

• 14beta-H-, 14- UND 15-EN-11beta-ARYL-4-ESTRENE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0567469B1

  公开（公告）日：1997-08-27
• US5426102A
  申请人：——

  公开号：US5426102A

  公开（公告）日：1995-06-20
• 14.beta.-H-, 14-and 15-En-11.beta.-aryl-4-oestrenes
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05426102A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Novel compounds of the general formula I ##STR1## and the pharmacologically tolerable addition salts thereof with acids are described, in which either Ia) R.sup.11 represents a hydrogen atom in the .beta.-configuration and each of R.sup.12 and R.sup.13 represents a hydrogen atom, or Ib) R.sup.11 represents a hydrogen atom in the .beta.-configuration and R.sup.12 and R.sup.13 together represent a second bond, or Ic) R.sup.11 and R.sup.12 together represent a second bond and R.sup.13 represents a hydrogen atom, or Id) R.sup.11 represents a hydrogen atom in the .alpha.-configuration and R.sup.12 and R.sup.13 together represent a second bond, and in Ia), Ib), Ic) or Id) X represents an oxygen atom, the hydroxyimino grouping >N.about.OH or two hydrogen atoms, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R.sup.2 represents a hydroxy group, a C.sub.1 -C.sub.10 -alkoxy group or a C.sub.1 -C.sub.10 -acyloxy group, and R.sup.3 and R.sup.4 have the meanings customary for competitive progesterone antagonists specified in the description. The invention relates also to processes for the preparation of the novel compounds, to pharmaceutical compositions containing those compounds, to their use for the manufacture of medicaments, and to the novel intermediates required for the process. The novel compounds have a strong affinity for the gestagen receptor and exhibit pronounced antigestagenic and also antiglucocorticoid, antimineralocorticoid and antiandrogenic properties.

  描述了通式I ##STR1## 及其与酸的药理学可耐受的加合物盐，其中Ia）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13中的每一个代表氢原子，或Ib）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，或Ic）R.sup.11和R.sup.12共同代表第二键，R.sup.13代表氢原子，或Id）R.sup.11代表α-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，且在Ia）、Ib）、Ic）或Id）中X代表氧原子，羟基亚胺基团>N.about.OH或两个氢原子，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，R.sup.2代表羟基、C.sub.1 -C.sub.10 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.10 -酰氧基，R.sup.3和R.sup.4具有描述中规定的竞争孕酮拮抗剂的习惯含义。本发明还涉及制备新化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物、用于制造药品的用途，以及所需的新中间体的新化合物。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力，表现出明显的抗孕激素和抗糖皮质激素、抗矿皮质激素和抗雄激素特性。