1-chloro-2-(difluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(difluoromethyl)benzene
• 英文别名: ortho-chloro-(difluoromethyl)benzene
• 化学式: C₇H₅ClF₂
• 分子量: 162.567
• InChiKey: DPMUMVWGXMWEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(difluoromethyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 叔丁醇 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2-chlorophenyl)-difluoromethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-ARYL GLYCOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] COMPOSÉS C-ARYL GLYCOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009121939A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到1-chloro-2-(difluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用 18F-氟化物对 Aryl-CF3 和 Aryl-CHF2 进行银介导的 18F 标记

  摘要：

  我们报告了应用银介导的卤素交换与 [18F] 氟化物从芳基CF2Br 和芳基CHFCl 前体合成[18F]芳基CF3 和[18F]芳基CHF2 衍生物。在没有 Ag(I)OTf 的情况下，这两类底物在室温下都不会发生反应；该结果证明了银 (I) 作为一种在非常温和的条件下诱导 18F 掺入的手段的有益作用。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560592

文献信息

• Procédé de préparation de perhalogénoalkylthioéthers
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0374061A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  Procédé de préparation de perhalogenoalkylthioéthers dans lequel on met en contact, éventuellement dans un solvant - un réducteur formé d'un métal choisi parmi le zinc, le cadmium, l'aluminium, le manganèse, avec du dioxyde de soufre, ou formé d'un dithionite alcalin ou d'un hydroxyméthane sulfinate alcalin, alcalino terreux ou métallique, ou formé d'un anion formiate et le dioxyde de soufre, - un disulfure - un halogénure de perfluoroalkyle.

  制备全卤代烷基硫醚的工艺，其中一种还原剂由一种选自锌、镉、铝和锰的金属形成，可选择在溶剂中与之接触 - 由锌、镉、铝和锰中选出的金属与二氧化硫形成的还原剂，或由碱金属二亚硫酸盐或碱金属、碱土金属或金属羟基甲烷硫酸盐形成的还原剂，或由甲酸根阴离子和二氧化硫形成的还原剂、 - 二硫化物 - 全氟烷基卤化物。
• Substituted 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazines as negative allosteric modulators of MGLUR2 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10005786B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives of Formula (I) as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及式 (I) 的新型 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物 作为代谢型谷氨酸受体亚型 2（"mGluR2"）的负异位调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的工艺，以及使用此类化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体 mGluR2 亚型的疾病。
• Substituted 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a] pyrazines as negative allosteric modulators of mGlUR2 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10005785B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives of Formula (I) as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及式 (I) 的新型 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物 作为代谢型谷氨酸受体亚型 2（"mGluR2"）的负异位调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的工艺，以及使用此类化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体 mGluR2 亚型的疾病。
• New fluoro intermediates for herbicidal sulfonylureas
  作者：Gerhard Hamprecht、Horst Mayer、Karl-Otto Westphalen、Helmut Walter

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199905)55:5<566::aid-ps949>3.0.co;2-f

  日期：1999.5
• Process for preparing benzotrifluoride and its derivatives
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0004636B1

  公开（公告）日：1982-07-07