5-(phenylethynyl)tetracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5-(phenylethynyl)tetracene
• 英文别名: 5-(Phenylethynyl)naphthacene；5-(2-phenylethynyl)tetracene
• 化学式: C₂₆H₁₆
• 分子量: 328.413
• InChiKey: DBTABNVWHFRZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  并四苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(phenylethynyl)tetracene
  参考文献：
  名称：

  四烯二聚体中依赖于连接子的单线态裂变

  摘要：

  单线态裂变产生的三线态激子的分离对于单线态裂变材料的有效应用至关重要。虽然早期的工作探索了单线态裂变的第一步，即相关三线态对状态的形成，但最近研究的重点是理解单线态裂变的第二步，即从相关对态形成独立的三线态。我们介绍了间位和对位双（乙炔基四烯基）苯二聚体的合成和激发态动力学，它们类似于我们小组之前报道的邻双（乙炔基四烯基）苯二聚体。这些二聚体的激发态特性的比较使我们能够研究电子共轭和耦合对二聚体中乙炔基并四苯单元之间单线态裂变的影响。在对位异构体中，其中两个发色团共轭，单线态激子产生相关的三线态对状态，三线态激子可以通过分子旋转从中解耦。相比之下，两个发色团交叉耦合的间位异构体主要通过辐射衰减松弛。我们还报告了具有不同桥接单元的两个对位二聚体的合成和激发态动力学。发现单线态裂变的速率在二聚体中更快，桥接单元的轨道能量更接近乙炔基并四苯发色团的轨道。两个发色团交叉耦合的间位异构体主要通过辐射

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04401

文献信息

• Sensitizer dyes for photoacid generating systems
  申请人：Waldman A. David

  公开号：US20060019197A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Photosensitizing dyes are often used in conjunction with a photoacid generator in holographic recording media. Conventional photosensitizing dyes typically are limited by having an appreciable absorption of light when used in a sufficient concentration, such that the intensity of light decreases significantly with penetration into a recording medium. The present invention discloses a number of new 5-alkynyl substituted napthacene photosensitizing dyes that have low extinction coefficients coupled with good sensitizing properties, such that the problems associated with the photosensitizing dyes absorbing light are significantly reduced.

  光敏染料通常与光酸发生剂一起在全息记录介质中使用。传统的光敏染料通常受到限制，因为在足够浓度下使用时，它们吸收光的程度相当高，导致光线穿透记录介质时光强度显著降低。本发明揭示了一些新的5-炔基取代萘并光敏染料，其消光系数低且具有良好的敏化性能，从而显著降低了与光敏染料吸收光有关的问题。
• Linker-Dependent Singlet Fission in Tetracene Dimers
  作者：Nadezhda V. Korovina、Jimmy Joy、Xintian Feng、Cassidy Feltenberger、Anna I. Krylov、Stephen E. Bradforth、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/jacs.8b04401

  日期：2018.8.15

  meta- and para-bis(ethynyltetracenyl)benzene dimers that are analogues to the ortho-bis(ethynyltetracenyl)benzene dimer reported by our groups previously. A comparison of the excited-state properties of these dimers allows us to investigate the effects of electronic conjugation and coupling on singlet fission between the ethynyltetracene units within a dimer. In the para isomer, in which the two chromophores

  单线态裂变产生的三线态激子的分离对于单线态裂变材料的有效应用至关重要。虽然早期的工作探索了单线态裂变的第一步，即相关三线态对状态的形成，但最近研究的重点是理解单线态裂变的第二步，即从相关对态形成独立的三线态。我们介绍了间位和对位双（乙炔基四烯基）苯二聚体的合成和激发态动力学，它们类似于我们小组之前报道的邻双（乙炔基四烯基）苯二聚体。这些二聚体的激发态特性的比较使我们能够研究电子共轭和耦合对二聚体中乙炔基并四苯单元之间单线态裂变的影响。在对位异构体中，其中两个发色团共轭，单线态激子产生相关的三线态对状态，三线态激子可以通过分子旋转从中解耦。相比之下，两个发色团交叉耦合的间位异构体主要通过辐射衰减松弛。我们还报告了具有不同桥接单元的两个对位二聚体的合成和激发态动力学。发现单线态裂变的速率在二聚体中更快，桥接单元的轨道能量更接近乙炔基并四苯发色团的轨道。两个发色团交叉耦合的间位异构体主要通过辐射