1-(2,8-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-methyl-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(2,8-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 1-[10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-4-methyl-piperazine；1-(3,8-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-5-yl)-4-methylpiperazine
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: QVKJJSSBNJQOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f]oxepin 、 N-甲基哌嗪 在 氯仿 、 苯 、 disodium;carbonate 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 以there is obtained 1-[10,11-dihydro-2,8-dimethyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-4-methyl-piperazine的产率得到1-(2,8-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenz(b,f)oxepin derivatives

  摘要：

  描述了化学式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性，并可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇静剂。

  公开号：

  US04118572A1

文献信息

• Dibenz[b,f]oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04032525A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  二苯并[b,f]噁啶的化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经阻滞特性，例如，用于治疗急性或慢性精神分裂症，也可用作镇定剂。
• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4105664A
  申请人：——

  公开号：US4105664A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4100173A
  申请人：——

  公开号：US4100173A

  公开（公告）日：1978-07-11