2-chloroformylthioxanthon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloroformylthioxanthon
• 英文别名: 9-Sulfanylidenexanthene-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₄H₇ClO₂S
• 分子量: 274.727
• InChiKey: PVYBEZZJPFVRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroformylthioxanthon 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种噻吨酮羧酸酯光引发剂及其制备方法

  摘要：

  一种新的噻吨酮羧酸酯光引发剂及其制备方法。本发明涉及一种噻吨酮羧酸酯的制备方法。具有下述式（Ⅰ）结构的化合物：其中噻吨酮的羧酸酯取代基在2位和4位。每一个R1独立地选自：氢；卤素；C1‑C12烷基；C3‑C6环烷基；C1‑C12烷氧基。R2和R3每一个独立地选自：氢；卤素；C1‑C18烷基；C3‑C6环烷基；C1‑C18烷氧基。X独立地选自多羟基小分子化合物（其中羟基数为2‑6）；C1‑C18烷氧基；m数为1‑6。该制备方法通过引入乳酸甲酯基团和改进酯交换反应条件，克服了一般所使用的噻吨酮羧酸酯的酯交换活性差的弱点，反应条件较温和，酯交换能在较短时间完成，适合工业化生产。（I）。

  公开号：

  CN104910131B

文献信息

• Carbonat- und Carbonylgruppen enthaltende Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0499836A2

  公开（公告）日：1992-08-26

  Die Erfindung betrifft Carbonat- und Carbonylgruppen enthaltende Verbindungen der allgemeinen Formel worin R für einen Alkylrest, für einen Arylrest oder den Rest R1 steht und R1 für den Rest steht, wobei die Reste R2 bis R6 für H, Alkyl, OH, OAlkyl, SH, SAlkyl, Halogen, N(Alkyl)2, N(Alkyl)(Aryl) stehen und mindestens einer aber maximal drei der Reste R2 bis R6 für den Rest stehen, worin A, B und C für einen Alkylen-, Cycloalkylen-, Oxaalkylen-, Polyoxaalkylen oder Arylenrest, k und I für 1 bis 80 stehen und die Endgruppe Z für Alkyl, Aryl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonyloxy oder Aryl steht. Diese Verbindungen eigenen sich als strahlungsempfindliche Dispersionsemulgatoren.

  本发明涉及含有通式如下的碳酸酯和羰基的化合物 其中 R 是烷基、芳基或自由基 R1，以及 R1 代表基团 其中 R2 至 R6 是 H、烷基、OH、邻烷基、SH、烷基、卤素、N(烷基)2、N(烷基)(芳基)，且 R2 至 R6 中至少有一个但不超过三个是基团 其中 A、B 和 C 代表烯基、环烷基、氧杂环烷基、聚氧杂环烷基或芳基，k 和 I 代表 1 至 80，末端基团 Z 代表烷基、芳基、烷氧羰基、烷氧羰氧基或芳基。 这些化合物适合用作辐射敏感型分散乳化剂。
• 一种噻吨酮羧酸酯光引发剂及其制备方法
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN104910131B

  公开（公告）日：2018-01-02

  一种新的噻吨酮羧酸酯光引发剂及其制备方法。本发明涉及一种噻吨酮羧酸酯的制备方法。具有下述式（Ⅰ）结构的化合物：其中噻吨酮的羧酸酯取代基在2位和4位。每一个R1独立地选自：氢；卤素；C1‑C12烷基；C3‑C6环烷基；C1‑C12烷氧基。R2和R3每一个独立地选自：氢；卤素；C1‑C18烷基；C3‑C6环烷基；C1‑C18烷氧基。X独立地选自多羟基小分子化合物（其中羟基数为2‑6）；C1‑C18烷氧基；m数为1‑6。该制备方法通过引入乳酸甲酯基团和改进酯交换反应条件，克服了一般所使用的噻吨酮羧酸酯的酯交换活性差的弱点，反应条件较温和，酯交换能在较短时间完成，适合工业化生产。（I）。