3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: FUSRDACVJSHHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives

  摘要：

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。

  公开号：

  EP0421752A3
• 作为产物：
  描述：

  3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯 生成 3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives

  摘要：

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。

  公开号：

  EP0421752A3

文献信息

• QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20140221406A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6-butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。
• ALKYNE SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND AND METHODS OF USE
  申请人：Newgen Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160031860A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides alkyne substituted quinazoline compounds, such as compounds of the formula (I), which are irreversible ErbB kinase inhibitors. The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where ErbB kinase activity is implicated such as a hyperproliferative disorder (e.g., cancer).

  这项发明提供了炔基取代的喹唑啉化合物，例如式(I)的化合物，这些化合物是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性参与的疾病和紊乱方面非常有用，比如高增殖性疾病（例如癌症）。
• [EN] QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE-7-ÉTHER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEWGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012158979A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6- butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。
• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111217810A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于：为如下结构所示的化合物，或其药学上可接受的盐：本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物，特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20080249087A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。