1-benzyl-3-(4-((7-(3-(2-methylpiperidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-((7-(3-(2-methylpiperidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)urea
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[4-[[7-[3-(2-methylpiperidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]urea；1-benzyl-3-[4-[[7-[3-(2-methylpiperidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]urea
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₂
• 分子量: 524.666
• InChiKey: RYSYVUSXNRKLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-((7-(3-(2-methylpiperidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现4-氨基喹唑啉-脲衍生物作为具有抗增殖活性的Aurora激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了两个系列的20种新颖的4-氨基喹唑啉-脲衍生物。使用基于MTT的分析方法研究了全部目标化合物对六种人类癌细胞系（K562，U937，A549，NCI-H661，HT29和LoVo）的体外抗增殖活性。大多数化合物对四种实体瘤细胞系均显示出显着的抗增殖活性，但对两种白血病细胞系则无或具有较弱的活性。此外，针对目标化合物筛选了Aurora A / B激酶的抑制活性。其中7c，7d，8c和8d比ZM447439更有效地对抗Aurora A激酶。化合物7d的对接研究 ZM447439和ZM447439揭示它们与Aurora A和B的ATP结合位点牢固结合。因此，它们可能有望通过抑制Aurora激酶来开发新型抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.029

文献信息

• Discovery of 4-aminoquinazoline—urea derivatives as Aurora kinase inhibitors with antiproliferative activity
  作者：Jin Cai、Lili Li、Kwon Ho Hong、Xiaoqing Wu、Junqing Chen、Peng Wang、Meng Cao、Xi Zong、Min Ji

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.029

  日期：2014.11

  screened for Aurora A/B kinases inhibitory activity. Among them, 7c, 7d, 8c, and 8d are more potent against Aurora A kinase than ZM447439. Docking study of compounds 7d and ZM447439 revealed that they bound strongly to the ATP-binding sites of Aurora A and B. Thus, they may be promising lead compounds for the development of novel anti-tumor drug potentially via inhibiting Aurora kinases.

  设计并合成了两个系列的20种新颖的4-氨基喹唑啉-脲衍生物。使用基于MTT的分析方法研究了全部目标化合物对六种人类癌细胞系（K562，U937，A549，NCI-H661，HT29和LoVo）的体外抗增殖活性。大多数化合物对四种实体瘤细胞系均显示出显着的抗增殖活性，但对两种白血病细胞系则无或具有较弱的活性。此外，针对目标化合物筛选了Aurora A / B激酶的抑制活性。其中7c，7d，8c和8d比ZM447439更有效地对抗Aurora A激酶。化合物7d的对接研究 ZM447439和ZM447439揭示它们与Aurora A和B的ATP结合位点牢固结合。因此，它们可能有望通过抑制Aurora激酶来开发新型抗肿瘤药物。