7-fluoro-6-nitro-4-chloroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-6-nitro-4-chloroquinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-7-fluoro-6-nitro-1,4-dihydroquinazoline
• 化学式: C₈H₅ClFN₃O₂
• 分子量: 229.598
• InChiKey: PCVJQOBARBTJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-nitro-4-chloroquinazoline 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-nitro-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物，如通式I所示：本发明含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物，并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物能治疗和/或预防增生性疾病、治疗和/或预防前列腺癌、肺癌和宫颈癌。

  公开号：

  CN106866642B
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到7-fluoro-6-nitro-4-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物，如通式I所示：本发明含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物，并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物能治疗和/或预防增生性疾病、治疗和/或预防前列腺癌、肺癌和宫颈癌。

  公开号：

  CN106866642B

文献信息

• 4-Phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
  申请人：Fakhoury Alan Stephen

  公开号：US20050250761A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n —-piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N (C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  这项发明提供了式子为的喹唑啉化合物：其中：R1是卤素；R2是H或卤素；R3是a）C1-C3烷基，可选择地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啉基、—（CH2）n-哌啶基、—（CH2）n-哌嗪基、—（CH2）n-哌嗪-N（C1-C3烷基）、—（CH2）n-吡咯烷基或—（CH2）n-咪唑基；n为1至4；R4是—（CH2）m-Het；Het是吗啉、哌啶、哌嗪、哌嗪-N（C1-C3烷基）、咪唑、吡咯烷、环庚烷、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个可选择地被烷基、卤素、OH、NH2、NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O、S或NH；或其药学上可接受的盐，以及用于制备它们的过程和中间化合物，有用的药用组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
• [EN] 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES<br/>[FR] 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005107758A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein R1 is halo; R2 is H or halo; R3 is a) C1-C3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) -(CH2)n-morpholino, -(CH2)n-piperidine, -(CH2)n-piperazine, -(CH2)n-piperazine-N(C1-C3 alkyl), -(CH2)n-pyrrolidine, or -(CH2)n imidazole; n is 1 to 4; R4 is -(CH2)m-Het; Het is morpholine,piperidine, piperazine, piperazine-N(C1-C3 alkyl), imidazole,pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH2, NH(C1-C3 alkyl) or N (C1-C3 alkyl)2; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  该发明提供了式子为：其中R1为卤素; R2为H或卤素; R3为a) C1-C3烷基，可选地被卤素取代; 或b) -(CH2)n-吗啡啶基、-(CH2)n-哌啶基、-(CH2)n-哌嗪基、-(CH2)n-哌嗪-N(C1-C3烷基)、-(CH2)n-吡咯烷基或-(CH2)n-咪唑基; n为1至4; R4为-(CH2)m-Het; Het为吗啡啶、哌啶、哌嗪、哌嗪-N(C1-C3烷基)、咪唑、吡咯烷基、氮杂七环、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个可选地被烷基、卤素、OH、NH2、NH(C1-C3烷基)或N (C1-C3烷基)2取代; m为1-3; X为O、S或NH; 或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间化合物，有用的制药组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
• Quinazoline derivatives substituted by aniline, preparation method and use thereof
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10507209B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  The invention relates to quinazoline derivatives substituted by aniline which are represented by the below formula (I), pharmaceutical acceptable salts and stereoisomer thereof, wherein these groups of R1, R2, R3, R4, R5, R6, L and n have the meanings given in the specification. The invention also relates to preparation methods, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparation and the use for preparation of medicine of treating excessive hyperplasia and chronic obstructive pulmonary disease and uses for treating excessive hyperplasia and chronic obstructive pulmonary disease thereof.

  本发明涉及由苯胺取代的喹唑啉衍生物，这些衍生物由下式(I)表示，其药物可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L和n这些基团具有说明书中给出的含义。本发明还涉及治疗过度增生和慢性阻塞性肺病药物的制备方法、药物组合物、药物制剂和制备用途及其治疗过度增生和慢性阻塞性肺病的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY ANILINE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2612860B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1746999B1

  公开（公告）日：2011-11-16