N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}(butylamino)carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}(butylamino)carboxamide
• 英文别名: N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}(butylamino)carboxamide；1-butyl-3-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]methyl]urea
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₅
• 分子量: 386.407
• InChiKey: OWJDKMFZNZKFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 异氰酸正丁酯 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 以to give N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}(butylamino)carboxamide (0.44 g, 61%) as a white solid的产率得到N-{[2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]methyl}(butylamino)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及isoindole-imide化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、笼合物、对映体、非对映异构体、外消旋体或其立体异构体混合物，以及包括这些isoindole-imide化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中降低细胞因子及其前体水平的方法。具体而言，本发明涉及对哺乳动物中TNF-α产生的强效抑制剂isoindole-imide化合物。本文所述的isoindole-imides用于治疗或预防哺乳动物中的疾病或疾病，例如，癌症，如实体肿瘤和血液肿瘤；心脏病，如充血性心力衰竭；骨质疏松症；以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20090286986A1

文献信息

• IMMUNOTHERAPY FOR HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES
  申请人：Munshi Nikhil C.

  公开号：US20090068210A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Methods and compositions for treating, preventing and/or managing various hematological malignancies are disclosed. Specific methods and compositions relate to use of tumor cells engineered to express antigen presenting molecules which present antigens recognized by iNKT cells and eliciting antitumor immune response from iNKT cells using such tumor cells, optionally in combination with an immunomodulatory compound.

  本发明揭示了用于治疗、预防和/或管理各种血液恶性肿瘤的方法和组合物。具体的方法和组合物涉及使用经过工程改造以表达抗原呈递分子的肿瘤细胞，这些抗原呈递分子可以呈递被iNKT细胞识别的抗原，并使用这样的肿瘤细胞诱导iNKT细胞的抗肿瘤免疫反应，可选地与免疫调节化合物结合使用。
• Method of using and comopositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of myeloproliferative diseases
  申请人：Zeldis Jerome B.

  公开号：US20090163548A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Methods of treating, preventing and/or managing a myeloproliferative disease are disclosed. Specific methods encompass the administration of an immunomodulatory compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer, clathrate, or prodrug thereof, alone or in combination with a second active agent, and/or the transplantation of blood or cells. Particular second active agents are capable of suppressing the overproduction of hematopoietic stem cells or ameliorating one or more of the symptoms of a myeloproliferative disease. Pharmaceutical compositions, single unit dosage forms, and kits suitable for use in methods of the invention are also disclosed.

  本发明涉及治疗、预防和/或管理骨髓增生性疾病的方法。具体方法包括单独或与第二活性剂联合给予免疫调节化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、立体异构体、笼合物或前药，和/或进行血液或细胞移植。特定的第二活性剂能够抑制造血干细胞的过度产生或改善骨髓增生性疾病的一个或多个症状。本发明还公开了适用于本发明方法的制药组合物、单剂量单位剂型和试剂盒。
• Methods and Compositions Using Immunomodulatory Compounds for the Treatment and Management of Spirochete and Other Obligate Intracellular Bacterial Diseases
  申请人：Hensel Jennifer L.

  公开号：US20110184025A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Methods of treating, preventing and/or managing a spirochete and/or other obligate intracellular bacterial disease or disorder are disclosed. Specific methods encompass the administration of an immunomodulatory compound alone or in combination with a second active agent.

  本发明揭示了治疗、预防和/或管理螺旋体和/或其他依赖于细胞内的细菌性疾病或紊乱的方法。具体方法包括单独或与第二活性药物联合使用免疫调节化合物的给药。
• ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Robarge Michael J.

  公开号：US20090286986A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potent inhibitors of the production of TNF-α in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory; allergic; and autoimmune diseases.

  本发明涉及isoindole-imide化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、笼合物、对映体、非对映异构体、外消旋体或其立体异构体混合物，以及包括这些isoindole-imide化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中降低细胞因子及其前体水平的方法。具体而言，本发明涉及对哺乳动物中TNF-α产生的强效抑制剂isoindole-imide化合物。本文所述的isoindole-imides用于治疗或预防哺乳动物中的疾病或疾病，例如，癌症，如实体肿瘤和血液肿瘤；心脏病，如充血性心力衰竭；骨质疏松症；以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING CONFORMATIONAL CHANGES IN CEREBLON AND OTHER E3 UBIQUITIN LIGASES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20150374678A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Provided herein are compositions, therapeutic methods, screening methods, computational methods and biomarkers based upon the elucidation of the interaction among cereblon, its substrates and certain compounds or agents, including small molecules, peptides, and proteins.

  本文提供了基于对cereblon、其底物和某些化合物或药剂（包括小分子、肽和蛋白质）相互作用的阐明而得出的组合物、治疗方法、筛选方法、计算方法和生物标志物。