4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-guinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-guinazoline
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-quinazoline；N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-morpholin-4-ylbut-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₂₇ClFN₅O₄
• 分子量: 527.983
• InChiKey: LGXPDIWJFIHFPL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-(((S)-四氢呋喃-3-氧基)-6-喹啉)氨基甲酰基]甲基}膦酸二乙酯 、 homomorpholin-4-yl-acetaldehyde-hydrochloride 在 氢氧化钾 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以63%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{[4-(homomorpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-guinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them

  摘要：

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b ，R c ，R d ，R e 和X的定义如权利要求书中所述， 其互变异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20050107358A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050107358A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b , R c , R d , R e and X are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases and benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b ，R c ，R d ，R e 和X的定义如权利要求书中所述， 其互变异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。