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4,4'-((1E,1'E)-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(nitrobenzene)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-((1E,1'E)-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(nitrobenzene)
英文别名
1,4-dimethyl-2,5-bis[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
4,4'-((1E,1'E)-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(nitrobenzene)化学式
CAS
——
化学式
C24H20N2O4
mdl
——
分子量
400.434
InChiKey
QNSZODYESDOWJZ-LQIBPGRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.46
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-((1E,1'E)-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(nitrobenzene) 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到4,4'-((1E,1'E)-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))dianiline
    参考文献:
    名称:
    探索低溶解度低聚亚苯基亚乙烯基体系中的硝基还原反应:氨基衍生物的快速合成
    摘要:
    摘要 以硫化钠/吡啶体系为还原剂,以硝基类似物快速、简单、高效地合成了小系列的氨基低聚亚苯基亚乙烯基(OPV)。在这项研究中,还评估了经典和可持续的还原方法,包括 NH4HCO2/Zn 和氯化胆碱/氯化锡 (II) 低共熔溶剂 (DES),在所有情况下都显示出降解产物、不完全反应性和产物分离困难。直接的 Na2S/吡啶合成方案证明保持 OPV 主链的 EE 立体化学,该主链先前已通过 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应组装。此外,还确定并讨论了光电特性,考虑在这些共轭系统中插入氨基作为未来构建可应用于超分子电子学、光收集和光催化的新型材料的贡献。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1731828
  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯亚磷酸三苯酯potassium metaperiodate硫酸三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4,4'-((1E,1'E)-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(nitrobenzene)
    参考文献:
    名称:
    探索低溶解度低聚亚苯基亚乙烯基体系中的硝基还原反应:氨基衍生物的快速合成
    摘要:
    摘要 以硫化钠/吡啶体系为还原剂,以硝基类似物快速、简单、高效地合成了小系列的氨基低聚亚苯基亚乙烯基(OPV)。在这项研究中,还评估了经典和可持续的还原方法,包括 NH4HCO2/Zn 和氯化胆碱/氯化锡 (II) 低共熔溶剂 (DES),在所有情况下都显示出降解产物、不完全反应性和产物分离困难。直接的 Na2S/吡啶合成方案证明保持 OPV 主链的 EE 立体化学,该主链先前已通过 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应组装。此外,还确定并讨论了光电特性,考虑在这些共轭系统中插入氨基作为未来构建可应用于超分子电子学、光收集和光催化的新型材料的贡献。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1731828
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文献信息

  • MALKES L. YA.; MINAKOVA R. A.; BORONENKO T. P., V SB. STSINTILLYATORY I ORGAN. LYUMINOFORY. VYP. 4. XARKOV, 1975, 44-48
    作者:MALKES L. YA.、 MINAKOVA R. A.、 BORONENKO T. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Exploring the nitro group reduction in low-solubility oligo-phenylenevinylene systems: Rapid synthesis of amino derivatives
    作者:Mauricio Acelas、Andrés Felipe Sierra、César A. Sierra
    DOI:10.1080/00397911.2020.1731828
    日期:2020.5.2
    successfully synthesized from their nitro-analogs in a rapid, simple, and highly efficient fashion employing a sodium sulfide/pyridine system as a reducing agent. In this research, classic and sustainable reduction methodologies including NH4HCO2/Zn and a choline chloride/tin (II) chloride deep eutectic solvent (DES) were also evaluated, showing degradation products, incomplete reactivity, and product
    摘要 以硫化钠/吡啶体系为还原剂,以硝基类似物快速、简单、高效地合成了小系列的氨基低聚亚苯基亚乙烯基(OPV)。在这项研究中,还评估了经典和可持续的还原方法,包括 NH4HCO2/Zn 和氯化胆碱/氯化锡 (II) 低共熔溶剂 (DES),在所有情况下都显示出降解产物、不完全反应性和产物分离困难。直接的 Na2S/吡啶合成方案证明保持 OPV 主链的 EE 立体化学,该主链先前已通过 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应组装。此外,还确定并讨论了光电特性,考虑在这些共轭系统中插入氨基作为未来构建可应用于超分子电子学、光收集和光催化的新型材料的贡献。图形概要
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