3-acetamido-4-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-methylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-acetamido-4-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-methylthiophene
• 英文别名: N-[4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-methylthiophen-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 329.828
• InChiKey: RHISSUNIECYTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯磺酰)乙腈 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-acetamido-4-(4-chlorophenylsulfonyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  由3-烷氧基-2-芳基（或甲基）-磺酰基丙烯腈合成3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯

  摘要：

  描述了在三乙胺存在下，通过3-烷氧基-2-芳基（或甲基）磺酰基丙烯腈与硫代乙醇酸甲酯的反应，合成一系列3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯。酯在2-位的水解/脱羧和所得胺的酰化代表了形成4-芳基磺酰基-3-羧酰胺基噻吩的便利途径。在标准条件下尝试酰化标题氨基噻吩未成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360314

文献信息

• Synthesis of methyl 3-amino-4-aryl(or methyl)sulfonyl-2-thiophenecarboxylates from 3-alkoxy-2-aryl(or methyl)-sulfonylacrylonitriles
  作者：Chad E. Stephens、Matthew B. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570360314

  日期：1999.5

  The synthesis of a series of methyl 3-amino-4-aryl(or methyl)sulfonylthiophene-2-carboxylates by reaction of 3-alkoxy-2-aryI(or methyl)sulfonylacrylonitriles with methyl thioglycolate in the presence of triethylamine is described. Hydrolysis/decarboxylation of the ester at the 2-position and acylation of the resulting amine represents a convenient route to 4-arylsulfonyl-3-carboxamidothiophenes. Attempted

  描述了在三乙胺存在下，通过3-烷氧基-2-芳基（或甲基）磺酰基丙烯腈与硫代乙醇酸甲酯的反应，合成一系列3-氨基-4-芳基（或甲基）磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯。酯在2-位的水解/脱羧和所得胺的酰化代表了形成4-芳基磺酰基-3-羧酰胺基噻吩的便利途径。在标准条件下尝试酰化标题氨基噻吩未成功。