2-(3-bromophenyl)-5-methoxyisoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-5-methoxyisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-5-methoxyisoindole-1,3-dione；2-(3-bromophenyl)-5-methoxyisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: SXKUINYHSTVXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 、 (4-甲氧基苯基)-1-吡咯烷甲酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(3-bromophenyl)-5-methoxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的C ？异氰酸酯的H活化：一种广泛的邻苯二甲酰亚胺路线

  摘要：

  阳离子钌（II）络合物用于通过CH与合成有用的酰胺活化而有效合成邻苯二甲酰亚胺衍生物。该反应通过一个cycloruthenated物种的机理上独特插入一个C进行异氰酸酯的Het多重键。该新方法还证明可用于杂芳族不对称二酰胺以及强效COX-2酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201404261