(4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: N-[3,4-bis(methyloxy)phenyl]-4-chloro-2-pyrimidinamine；4-Chloro-2-(3,4-dimethoxy-phenylamino)pyrimidine；4-chloro-N-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: ZLLVADNTPGWRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-6-amino-benzenesulfonamide 、 (4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-amine 在 氨 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ether hexanes 作用下， 以 异丙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.75h， 以gives the desired 2-Allyloxy-6-[2-(3,4-dimethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-benzenesulfonamide的产率得到2-allyloxy-6-[2-(3,4-dimethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。

  公开号：

  US20060247262A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]amino}-4(1H)-pyrimidinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4-chloro-pyrimidin-2-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines

  摘要：

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289744

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120025A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R1, R1A, and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] 2,4 DI (HETERO) -ARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 AND/OR SYK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DI(HETERO)-ARYLAMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES ZAP-70 ET/OU SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026158A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula (I); wherein R0, R1, R3 to R9, and Z have a signification as indicated in claim 1, which have ZAP-70 and/or Syk inhibitory activities.

  公开了具有以下式（I）的嘧啶衍生物；其中R0、R1、R3至R9和Z具有如权利要求1所示的含义，具有ZAP-70和/或Syk抑制活性。
• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120026A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein Z, n, R1, R1A, R3, R4, and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物：其中Z、n、R1、R1A、R3、R4和R5如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• 2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060247262A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine Derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20100152182A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1 , which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式如下：其中，R0、R1、R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药理特性。